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chimamyzey
Zainab❤️ :
Unajali na kushauri vizuri wateja jmn mungu akuongezee kila cku
2026-10-01 15:27:54
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wakishuaaccessorie
WAKISHUA_ACCESSORIES🦋 :
Wakujali [Tears of joy]
2026-10-01 15:38:22
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daddy_k_hamilton
MVIMBAJI TANZANIA🇹🇿 :
Tunakuja Shangaz😂
2026-10-02 13:22:54
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La enfermedad del injerto contra el huésped crónica es una complicación tardía del trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos, que suele aparecer meses después del trasplante y constituye una causa importante de morbilidad a largo plazo. Se produce por una reacción inmunitaria crónica de las células del donante contra los tejidos del receptor, con un componente autoinmune y fibrosante. La piel es el órgano afectado con más frecuencia, con manifestaciones que se agrupan en formas que imitan otras enfermedades: lesiones similares al liquen plano, con pápulas y placas violáceas descamativas; formas esclerosas similares al liquen escleroso o a la morfea, con placas blanquecinas, induradas y rígidas; y formas profundas similares a la fascitis eosinófila, con piel de aspecto ondulado y limitación de la movilidad articular. También pueden aparecer poiquilodermia, discromías, vitíligo, alopecia cicatricial, distrofia ungueal, lesiones liquenoides orales, sequedad de boca y ojos, y afectación genital. El diagnóstico se basa en criterios clínicos y se apoya en la biopsia. Es importante evaluar la movilidad articular, los ojos y la boca. El tratamiento incluye corticoides tópicos y sistémicos, inmunosupresores, fototerapia en formas cutáneas, y nuevos fármacos como ruxolitinib, belumosudil o ibrutinib, junto con fisioterapia para prevenir contracturas, siempre en coordinación con hematología. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #trasplante #hematologia #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
La enfermedad del injerto contra el huésped crónica es una complicación tardía del trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos, que suele aparecer meses después del trasplante y constituye una causa importante de morbilidad a largo plazo. Se produce por una reacción inmunitaria crónica de las células del donante contra los tejidos del receptor, con un componente autoinmune y fibrosante. La piel es el órgano afectado con más frecuencia, con manifestaciones que se agrupan en formas que imitan otras enfermedades: lesiones similares al liquen plano, con pápulas y placas violáceas descamativas; formas esclerosas similares al liquen escleroso o a la morfea, con placas blanquecinas, induradas y rígidas; y formas profundas similares a la fascitis eosinófila, con piel de aspecto ondulado y limitación de la movilidad articular. También pueden aparecer poiquilodermia, discromías, vitíligo, alopecia cicatricial, distrofia ungueal, lesiones liquenoides orales, sequedad de boca y ojos, y afectación genital. El diagnóstico se basa en criterios clínicos y se apoya en la biopsia. Es importante evaluar la movilidad articular, los ojos y la boca. El tratamiento incluye corticoides tópicos y sistémicos, inmunosupresores, fototerapia en formas cutáneas, y nuevos fármacos como ruxolitinib, belumosudil o ibrutinib, junto con fisioterapia para prevenir contracturas, siempre en coordinación con hematología. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #trasplante #hematologia #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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