@artemis.dermatologia: La histiocitosis cefálica benigna es una histiocitosis de células no Langerhans poco frecuente que afecta a lactantes y niños pequeños, habitualmente con inicio antes del primer año de vida. Se considera dentro del espectro del xantogranuloma juvenil, del que podría ser una forma temprana o limitada. Clínicamente se presenta con múltiples máculas y pápulas pequeñas, de dos a cinco milímetros, de color amarillo parduzco, rosado o marrón según el fototipo, asintomáticas, que comienzan en la cara, sobre todo en mejillas, frente, párpados y orejas, y pueden extenderse al cuello, tronco superior y brazos, como en las imágenes de dos niños. No hay afectación de mucosas ni vísceras. El curso es benigno y las lesiones involucionan espontáneamente en meses o años, dejando en ocasiones máculas hiperpigmentadas o atróficas. El diagnóstico se confirma con la biopsia, que muestra un infiltrado de histiocitos en la dermis papilar y reticular superficial, como en la imagen microscópica, con inmunohistoquímica positiva para CD68 y factor XIIIa, y negativa para CD1a, S100 y langerina, lo que permite diferenciarla de la histiocitosis de células de Langerhans. El diagnóstico diferencial incluye el xantogranuloma juvenil, la histiocitosis de Langerhans, el histiocitoma eruptivo generalizado, las verrugas planas y la urticaria pigmentosa. No requiere tratamiento; se recomienda seguimiento porque se han descrito casos aislados con diabetes insípida. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #pediatria #histiocitosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #histopatologia

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Thursday 01 October 2026 11:01:41 GMT