@artemis.dermatologia: El siringocistoadenoma papilífero es una neoplasia anexial benigna con diferenciación apocrina que suele aparecer al nacimiento, en la infancia o en la pubertad. Se localiza con mayor frecuencia en la cabeza y el cuello, sobre todo en la piel cabelluda, y en alrededor de un tercio de los casos se desarrolla sobre un nevo sebáceo; también puede aparecer en tronco, extremidades y otras zonas. Se han descrito mutaciones en HRAS y BRAF. Clínicamente se presenta como una o varias pápulas agrupadas o una placa verrugosa, de color rosado o rojizo, con superficie papilomatosa, costrosa o húmeda, que puede ulcerarse y supurar, como en la imagen de pápulas y nódulos agrupados con costras; suele crecer durante la pubertad. En la histopatología se observan invaginaciones quísticas que se abren a la superficie, revestidas por un epitelio de dos capas con secreción por decapitación, con proyecciones papilares y un estroma denso rico en plasmocitos, hallazgo muy característico que se aprecia en la imagen microscópica. El diagnóstico diferencial incluye la verruga vulgar, el nevo sebáceo, el carcinoma basocelular, el poroma y el hidradenoma papilífero. El tratamiento es la extirpación quirúrgica, que es curativa y permite descartar tumores asociados. La transformación en adenocarcinoma siringocistoadenomatoso papilífero es muy rara. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #tumoresbenignos #anexiales #dermatologia #dermatologoquito #quito #histopatologia

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Thursday 01 October 2026 11:05:22 GMT