@artemis.dermatologia: El linfoma cutáneo primario de linfocitos T citotóxicos epidermotropos agresivos CD8 positivos es un linfoma cutáneo raro, reconocido como entidad provisional, de curso clínico agresivo. Afecta a adultos y se caracteriza por la aparición brusca de pápulas, placas, nódulos y tumores eruptivos, localizados o generalizados, con ulceración y necrosis central, como en la imagen de un paciente con tumores cutáneos generalizados ulcerados, y con frecuencia afectación de mucosas. A diferencia de la micosis fungoide, no presenta una fase previa prolongada de parches y placas. La enfermedad puede diseminarse con rapidez a pulmones, testículos, sistema nervioso central y mucosa oral, mientras que los ganglios linfáticos suelen respetarse al inicio. En la histopatología se observa un infiltrado de linfocitos T atípicos de tamaño mediano a grande con marcado epidermotropismo pagetoide, necrosis de queratinocitos, ulceración y angiocentricidad, con fenotipo CD3, CD8, TIA-1, granzima B y perforina positivos, y CD4 negativo; el virus de Epstein-Barr es negativo. El diagnóstico requiere correlación clínico-patológica, estudio de clonalidad y estadificación. El diagnóstico diferencial incluye la micosis fungoide CD8, la papulosis linfomatoide tipo D, el linfoma T γ/δ y el linfoma NK/T. El pronóstico es desfavorable y el tratamiento incluye quimioterapia sistémica y trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #linfoma #oncologia #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

artemisdermatologia

Open In TikTok:

Region: EC

Thursday 01 October 2026 11:08:40 GMT