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seeyou1tomorrow
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Bzhi'
2026-10-01 11:32:29
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Nazarm✨
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taqanay naw dllm,,🌚💋
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El lupus eritematoso sistémico ampolloso es una enfermedad ampollosa subepidérmica autoinmune poco frecuente que aparece en pacientes con lupus eritematoso sistémico, generalmente mujeres jóvenes, con mayor frecuencia en fototipos altos y a menudo en fases de actividad de la enfermedad, en especial con nefritis. Se asocia a autoanticuerpos dirigidos contra el colágeno VII de las fibrillas de anclaje, el mismo antígeno de la epidermólisis ampollosa adquirida, aunque no todos los pacientes los presentan. Clínicamente se manifiesta con la aparición aguda de vesículas y ampollas tensas, de contenido claro o hemorrágico, sobre piel normal o eritematosa, en zonas expuestas y no expuestas, como la cara, el cuello, el tronco, los brazos y las mucosas, como en las imágenes de la mano y la frente. El prurito es leve y las lesiones suelen curar sin cicatrices ni milia. La histopatología muestra una ampolla subepidérmica con microabscesos de neutrófilos en las papilas dérmicas, similar a la dermatitis herpetiforme, y la inmunofluorescencia directa depósitos de IgG, IgA, IgM y complemento en la membrana basal. El diagnóstico diferencial incluye la epidermólisis ampollosa adquirida, la dermatitis herpetiforme, la dermatosis IgA lineal, el penfigoide ampolloso y el lupus tipo necrólisis. La dapsona produce una respuesta rápida y es el tratamiento de elección; se añaden corticoides, hidroxicloroquina o rituximab según la actividad. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #lupus #enfermedadesampollosas #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
El lupus eritematoso sistémico ampolloso es una enfermedad ampollosa subepidérmica autoinmune poco frecuente que aparece en pacientes con lupus eritematoso sistémico, generalmente mujeres jóvenes, con mayor frecuencia en fototipos altos y a menudo en fases de actividad de la enfermedad, en especial con nefritis. Se asocia a autoanticuerpos dirigidos contra el colágeno VII de las fibrillas de anclaje, el mismo antígeno de la epidermólisis ampollosa adquirida, aunque no todos los pacientes los presentan. Clínicamente se manifiesta con la aparición aguda de vesículas y ampollas tensas, de contenido claro o hemorrágico, sobre piel normal o eritematosa, en zonas expuestas y no expuestas, como la cara, el cuello, el tronco, los brazos y las mucosas, como en las imágenes de la mano y la frente. El prurito es leve y las lesiones suelen curar sin cicatrices ni milia. La histopatología muestra una ampolla subepidérmica con microabscesos de neutrófilos en las papilas dérmicas, similar a la dermatitis herpetiforme, y la inmunofluorescencia directa depósitos de IgG, IgA, IgM y complemento en la membrana basal. El diagnóstico diferencial incluye la epidermólisis ampollosa adquirida, la dermatitis herpetiforme, la dermatosis IgA lineal, el penfigoide ampolloso y el lupus tipo necrólisis. La dapsona produce una respuesta rápida y es el tratamiento de elección; se añaden corticoides, hidroxicloroquina o rituximab según la actividad. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #lupus #enfermedadesampollosas #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
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بص اعتبرها انك ملكش حبيب هنا 🤷🏾‍♂️😅 #هفضل_ناسيك #ابراهيم_صبري
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