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@m0mmy.liz: POV Teachers' Day Celebration sa school namin, bumili na ko para sa teacher ng anak ko na alam kong magugustuhan nya, kasi ito din sana gusto ko eh 🥺 #foryou #foryoupage #fypviral #teachersday #teachersoftiktok

Mommy Liz
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Thursday 01 October 2026 12:54:35 GMT
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обновление настроек прицела в кс #ксго #кс2 #строго #strogo
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El síndrome de Sneddon es una vasculopatía no inflamatoria de arterias de pequeño y mediano calibre que se caracteriza por la asociación de livedo racemosa generalizada y enfermedad cerebrovascular. Afecta sobre todo a mujeres entre los 20 y los 50 años. La livedo racemosa se distingue de la livedo reticularis fisiológica por su patrón irregular, ramificado e interrumpido, que no desaparece con el calor, y se localiza en el tronco, los glúteos y las extremidades. Con frecuencia precede en años a las manifestaciones neurológicas: cefalea, vértigo, accidentes isquémicos transitorios, ictus de repetición y deterioro cognitivo progresivo. También puede asociarse a hipertensión arterial y valvulopatía cardíaca. Una parte de los pacientes presenta anticuerpos antifosfolípidos, y en niños y adultos jóvenes debe considerarse el déficit de adenosina desaminasa 2. La biopsia cutánea, que debe ser profunda y obtenida de la zona central clara, muestra en las arterias de la unión dermohipodérmica una proliferación subendotelial que conduce a la oclusión luminal. El estudio incluye resonancia magnética cerebral y anticuerpos antifosfolípidos. El tratamiento consiste en antiagregación o anticoagulación, según el perfil del paciente, control estricto de los factores de riesgo vascular, evitar los anticonceptivos con estrógenos y seguimiento neurológico. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #livedo #vasculopatia #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
El síndrome de Sneddon es una vasculopatía no inflamatoria de arterias de pequeño y mediano calibre que se caracteriza por la asociación de livedo racemosa generalizada y enfermedad cerebrovascular. Afecta sobre todo a mujeres entre los 20 y los 50 años. La livedo racemosa se distingue de la livedo reticularis fisiológica por su patrón irregular, ramificado e interrumpido, que no desaparece con el calor, y se localiza en el tronco, los glúteos y las extremidades. Con frecuencia precede en años a las manifestaciones neurológicas: cefalea, vértigo, accidentes isquémicos transitorios, ictus de repetición y deterioro cognitivo progresivo. También puede asociarse a hipertensión arterial y valvulopatía cardíaca. Una parte de los pacientes presenta anticuerpos antifosfolípidos, y en niños y adultos jóvenes debe considerarse el déficit de adenosina desaminasa 2. La biopsia cutánea, que debe ser profunda y obtenida de la zona central clara, muestra en las arterias de la unión dermohipodérmica una proliferación subendotelial que conduce a la oclusión luminal. El estudio incluye resonancia magnética cerebral y anticuerpos antifosfolípidos. El tratamiento consiste en antiagregación o anticoagulación, según el perfil del paciente, control estricto de los factores de riesgo vascular, evitar los anticonceptivos con estrógenos y seguimiento neurológico. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #livedo #vasculopatia #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
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