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@claroo.maluu:

Malulu🫶🏼
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Thursday 01 October 2026 23:26:27 GMT
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rismaygst
🥀 :
traces not yet thousands
2026-10-01 23:29:09
0
ra.polo0
Hot mes :
baby
2026-10-01 23:31:36
0
clarinha_glam
rabelo🩷 :
Cedooo
2026-10-02 00:10:04
0
principal.manu.coutinho
Manuxz_😶‍🌫️ :
oiii primeira
2026-10-01 23:27:46
0
oceanlele_
' 𝐋𝐨𝐡 𝐚𝐦𝐚 𝐋𝐞𝐡 !🤍 :
lindaaaa
2026-10-01 23:29:18
0
joyceporto47
Joyce Porto :
me nota
2026-10-01 23:28:49
0
liviahdonada
𝕷𝖎𝖛𝖎𝖘 𝐒ix 𝐒even 😼 𝜗ৎ :
oieee notaaa
2026-10-01 23:30:31
0
squishy.gabi10
⋆˚𝜗𝜚˚⋆ sզմísհվ ⋆˚𝜗𝜚˚⋆ :
Divaaaaa
2026-10-01 23:28:28
0
sdtmalu
bekinha :
é sempre a msm historiaaa
2026-10-01 23:29:38
0
healizymaluuu
bia claro’💗 :
fofa
2026-10-01 23:28:22
0
oceanlele_
' 𝐋𝐨𝐡 𝐚𝐦𝐚 𝐋𝐞𝐡 !🤍 :
perfeita
2026-10-01 23:29:14
0
oceanlele_
' 𝐋𝐨𝐡 𝐚𝐦𝐚 𝐋𝐞𝐡 !🤍 :
arrasaaaa
2026-10-01 23:29:25
0
sdtmalu
bekinha :
liinda
2026-10-01 23:29:45
0
sdtmalu
bekinha :
te amo
2026-10-01 23:29:47
0
healizymaluuu
bia claro’💗 :
meu tudo
2026-10-01 23:28:15
0
healizymaluuu
bia claro’💗 :
divaaaaa
2026-10-01 23:28:10
0
healizymaluuu
bia claro’💗 :
lindaaaaa
2026-10-01 23:28:13
0
xx_xx1445
xx_xx :
Mt bonita
2026-10-01 23:34:29
0
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Reminder cho hội mê chăm da: 9H tối nhớ bổ sung Vitamin E thiên nhiên, đều đặn mỗi ngày nha mấy bà ✨ #StressDaOxyHoa #Enat #VitaminEThienNhien #GiamStressDaTuGoc #challenge9pm
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I really hope everything inside is free #toronto #torontotiktok #torontolife
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Africarn baby✨
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La neoplasia endocrina múltiple de tipo 1 es un síndrome de predisposición tumoral de herencia autosómica dominante causado por mutaciones en el gen MEN1, que codifica la menina, un supresor tumoral. Se caracteriza por tumores de paratiroides, con hiperparatiroidismo primario, que es la manifestación más frecuente, tumores de la hipófisis anterior, como prolactinomas, y tumores neuroendocrinos del páncreas y el duodeno, como gastrinomas e insulinomas, además de tumores carcinoides y suprarrenales. Las manifestaciones cutáneas son frecuentes y útiles para el diagnóstico: angiofibromas faciales múltiples, a veces grandes y con afectación del labio, como en la primera imagen, colagenomas en el tronco, como las pápulas de la segunda imagen, lipomas múltiples, máculas café con leche, máculas hipopigmentadas en confeti y pápulas gingivales. A diferencia de la esclerosis tuberosa, los angiofibromas suelen aparecer en la edad adulta y son menos numerosos. La histología de los angiofibromas y colagenomas es similar a la de la esclerosis tuberosa. El diagnóstico se confirma con el estudio genético y la evaluación endocrinológica con calcio, hormona paratiroidea, prolactina, gastrina y pruebas de imagen. El diagnóstico diferencial incluye la esclerosis tuberosa, el síndrome de Birt-Hogg-Dubé y el síndrome de Cowden. El tratamiento de las lesiones cutáneas es estético con láser, y lo esencial es el seguimiento endocrinológico y el estudio de familiares. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #endocrinologia #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
La neoplasia endocrina múltiple de tipo 1 es un síndrome de predisposición tumoral de herencia autosómica dominante causado por mutaciones en el gen MEN1, que codifica la menina, un supresor tumoral. Se caracteriza por tumores de paratiroides, con hiperparatiroidismo primario, que es la manifestación más frecuente, tumores de la hipófisis anterior, como prolactinomas, y tumores neuroendocrinos del páncreas y el duodeno, como gastrinomas e insulinomas, además de tumores carcinoides y suprarrenales. Las manifestaciones cutáneas son frecuentes y útiles para el diagnóstico: angiofibromas faciales múltiples, a veces grandes y con afectación del labio, como en la primera imagen, colagenomas en el tronco, como las pápulas de la segunda imagen, lipomas múltiples, máculas café con leche, máculas hipopigmentadas en confeti y pápulas gingivales. A diferencia de la esclerosis tuberosa, los angiofibromas suelen aparecer en la edad adulta y son menos numerosos. La histología de los angiofibromas y colagenomas es similar a la de la esclerosis tuberosa. El diagnóstico se confirma con el estudio genético y la evaluación endocrinológica con calcio, hormona paratiroidea, prolactina, gastrina y pruebas de imagen. El diagnóstico diferencial incluye la esclerosis tuberosa, el síndrome de Birt-Hogg-Dubé y el síndrome de Cowden. El tratamiento de las lesiones cutáneas es estético con láser, y lo esencial es el seguimiento endocrinológico y el estudio de familiares. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #endocrinologia #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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