@artemis.dermatologia: El síndrome de Ehlers-Danlos agrupa trastornos hereditarios del tejido conjuntivo causados por alteraciones en la síntesis o el procesamiento del colágeno y de proteínas relacionadas. Se reconocen varios subtipos; el más frecuente es el hipermóvil, y el clásico se debe sobre todo a variantes en COL5A1 y COL5A2, mientras que el vascular se asocia a COL3A1. Clínicamente se caracteriza por piel hiperextensible, suave y aterciopelada, que se estira y vuelve a su posición al soltarla, fragilidad cutánea con heridas por traumatismos mínimos, cicatrices anchas, atróficas y en papel de fumar, sobre todo en rodillas, codos y frente, y tendencia a los hematomas. La hipermovilidad articular produce luxaciones recurrentes y dolor crónico. El subtipo vascular presenta piel fina y translúcida con venas visibles y riesgo de rotura arterial, intestinal o uterina. El diagnóstico es clínico, con criterios por subtipo y la escala de Beighton, y se confirma con estudio genético. El manejo incluye proteger la piel de traumatismos, suturar sin tensión dejando los puntos más tiempo, fisioterapia, seguimiento cardiovascular y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #colageno #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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Friday 02 October 2026 00:57:44 GMT