@artemis.dermatologia: La eritroqueratodermia variable y progresiva es una genodermatosis poco frecuente de la queratinización, de herencia habitualmente autosómica dominante, causada sobre todo por mutaciones en los genes GJB3 y GJB4, que codifican conexinas, proteínas de las uniones comunicantes entre queratinocitos. Suele comenzar en el primer año de vida o en la infancia. Se caracteriza por dos tipos de lesiones: parches eritematosos transitorios, de bordes netos y formas geográficas, que cambian de tamaño, forma y localización en horas o días y que pueden producir ardor, y placas hiperqueratósicas fijas, de color marrón amarillento, bien delimitadas, que predominan en las caras extensoras de las extremidades, los glúteos, el tronco y la cara. Los cambios de temperatura, la fricción y el estrés emocional desencadenan los brotes de eritema. El diagnóstico es clínico, apoyado en los antecedentes familiares, y se confirma con estudio genético; la biopsia muestra hallazgos inespecíficos. El diagnóstico diferencial incluye las ictiosis, la psoriasis y otras eritroqueratodermias. Los retinoides orales, como la acitretina, son muy eficaces, junto con emolientes y queratolíticos tópicos. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #ictiosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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Friday 02 October 2026 00:59:10 GMT