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niang_trucker

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Balla Diop🥰💍🥳♥️🇸🇳 :

bilaye beug camion yi yalna nék saufeur 🥰🥰🥰🥰🥰🥰

2026-10-06 21:15:29

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ereeeeee :

2026-10-06 21:34:51

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mousa :

ejgkor😃😃😃😃😃😃

2026-10-05 20:27:15

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Balla Diop🥰💍🥳♥️🇸🇳 :

un vidéo pour moi 🥰🥰🥰

2026-10-06 21:16:43

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user19708294525602 :

2026-10-06 18:31:08

1

cheikhouna kaire🥰🥰🥰 :

🥰🥰🥰

2026-10-05 12:42:10

2

BABA :

🥰🥰🥰

2026-10-03 18:01:24

1

FALLOU SALL :

🥰🥰🥰

2026-10-03 22:20:57

1

mr khady faye :

🥰🥰🥰

2026-10-05 14:41:21

1

Modou Dieng :

[Cœur rouge][Cœur rouge][Cœur rouge][Cœur rouge][Réconfortant][Réconfortant][Réconfortant][Réconfortant][Réconfortant][Réconfortant]

2026-10-03 20:44:54

1

hamadi sy :

🤩🤩🤩

2026-10-03 13:43:45

1

Cheikh Fall :

🥰🥰🥰

2026-10-03 19:53:11

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services🥄🔪🪚🔨0404 :

🥰🥰🥰

2026-10-03 22:00:17

1

Thierno Faye :

🥰🥰🥰

2026-10-03 13:43:41

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𝒫𝓇𝒾𝓃𝒸𝑒 𝒩𝒾𝒶𝓃𝑔✨ 🤍💫 :

❤️❤️❤️

2026-10-03 14:36:18

1

Arame ❤️💋 :

❤️❤️❤️

2026-10-03 12:36:04

1

𝑴𝒊𝒏𝒆𝒖𝒓 𝒃𝒐𝒖 🚭 𝒛𝒆̀𝒆 :

❤️❤️❤️

2026-10-04 11:38:36

1

𝓟𝓻𝓲𝓷𝓬𝓮𝓼𝓼𝓮 𝓖𝓾𝓮𝔂𝓮 :

🥰🥰🥰

2026-10-04 19:45:08

1

Baye modou Deme :

🥰🥰🥰

2026-10-06 12:09:01

0

Ousseynou Kane :

💪💪💪

2026-10-06 12:48:11

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Malamine :

🥰🥰🥰

2026-10-06 19:30:56

1

viye gaye :

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pape matar ciss :

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2026-10-06 13:10:19

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ℙ𝕒𝕡𝕒 𝕋𝕣𝕦𝕔𝕜𝕖𝕣🚛❤️❂ :

🥰🥰🥰

2026-10-06 20:41:53

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Mame Fallou Diagne313💔 :

❤️❤️❤️

2026-10-03 12:17:25

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La inmunodeficiencia variable común es la inmunodeficiencia primaria sintomática más frecuente. Se caracteriza por niveles bajos de IgG, junto con IgA o IgM, y una mala respuesta de anticuerpos frente a las vacunas, lo que provoca infecciones recurrentes, sobre todo respiratorias, como sinusitis, otitis y neumonías. Aunque puede aparecer a cualquier edad, suele diagnosticarse en adultos jóvenes, a menudo con años de retraso. Además de las infecciones, estos pacientes presentan con frecuencia complicaciones autoinmunes, inflamatorias y un mayor riesgo de linfomas. En la piel pueden aparecer infecciones bacterianas, fúngicas y víricas, incluidas verrugas extensas, y enfermedades autoinmunes como vitíligo o alopecia areata. Una manifestación característica son los granulomas cutáneos no infecciosos: pápulas, placas o nódulos eritematosos o violáceos, persistentes, que pueden ulcerarse y localizarse en la cara, las extremidades o el tronco, y que histológicamente simulan una sarcoidosis. Estos granulomas pueden acompañarse de enfermedad granulomatosa en pulmones, ganglios o hígado. El diagnóstico se basa en la determinación de inmunoglobulinas, la respuesta a vacunas y la biopsia de las lesiones, descartando infecciones. El tratamiento principal es la inmunoglobulina sustitutiva intravenosa o subcutánea, junto con el tratamiento de las infecciones y, para los granulomas, corticoides u otros inmunomoduladores, con seguimiento por inmunología. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #inmunodeficiencias #granulomas #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

La inmunodeficiencia variable común es la inmunodeficiencia primaria sintomática más frecuente. Se caracteriza por niveles bajos de IgG, junto con IgA o IgM, y una mala respuesta de anticuerpos frente a las vacunas, lo que provoca infecciones recurrentes, sobre todo respiratorias, como sinusitis, otitis y neumonías. Aunque puede aparecer a cualquier edad, suele diagnosticarse en adultos jóvenes, a menudo con años de retraso. Además de las infecciones, estos pacientes presentan con frecuencia complicaciones autoinmunes, inflamatorias y un mayor riesgo de linfomas. En la piel pueden aparecer infecciones bacterianas, fúngicas y víricas, incluidas verrugas extensas, y enfermedades autoinmunes como vitíligo o alopecia areata. Una manifestación característica son los granulomas cutáneos no infecciosos: pápulas, placas o nódulos eritematosos o violáceos, persistentes, que pueden ulcerarse y localizarse en la cara, las extremidades o el tronco, y que histológicamente simulan una sarcoidosis. Estos granulomas pueden acompañarse de enfermedad granulomatosa en pulmones, ganglios o hígado. El diagnóstico se basa en la determinación de inmunoglobulinas, la respuesta a vacunas y la biopsia de las lesiones, descartando infecciones. El tratamiento principal es la inmunoglobulina sustitutiva intravenosa o subcutánea, junto con el tratamiento de las infecciones y, para los granulomas, corticoides u otros inmunomoduladores, con seguimiento por inmunología. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #inmunodeficiencias #granulomas #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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