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Saturday 03 October 2026 20:30:00 GMT
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nelizabeth8
nelizabeth8 :
Miren ustedes que bella se ve con ese cabello bebé ❤️❤️❤️❤️
2026-10-04 15:32:54
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doriscruz171
Doris :
el vestido donde lo compro
2026-10-04 22:15:20
0
estrellitagabinoreyes
La niña de tus ojos 🤭🪐 :
Sele x que tienes los ojitos hinchados 🥺
2026-10-04 23:52:13
0
sc_elizabeth444
𝔈𝔩𝔦𝔷𝔞𝔟𝔢𝔱𝔥 _444🪬💋 🥀 :
Es Que usted es hermosa al natural
2026-10-03 21:03:04
0
guadalupehernandez502
lupitahernandez :
que bonita se ve con el cabello oscuro
2026-10-03 20:44:21
0
catrachitamejiaochoa
Catrachita chavez :
🤣🤣🤣
2026-10-04 01:24:28
0
luiz.estrada97
Luiz estrada :
😁😁😁
2026-10-03 21:04:59
0
michi28805
michi :
🥰🥰🥰
2026-10-04 13:49:02
0
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La discromatosis universal hereditaria es un trastorno genético poco frecuente de la pigmentación caracterizado por una mezcla de manchas más claras y más oscuras distribuidas por casi todo el cuerpo, que da a la piel un aspecto moteado. Se ha descrito sobre todo en familias de Japón y otros países asiáticos, aunque se observa en todo el mundo. Puede heredarse de forma autosómica dominante o recesiva, y se han identificado mutaciones en genes como ABCB6 y SASH1, que alteran la distribución y el funcionamiento de los melanocitos y de la melanina en la epidermis. Las lesiones suelen aparecer en la infancia temprana como máculas pequeñas, irregulares, hipopigmentadas e hiperpigmentadas, en el tronco y las extremidades, y pueden afectar también la cara, las palmas y las plantas, a diferencia de la discromatosis simétrica hereditaria, que se limita al dorso de manos y pies. En algunos casos hay alteraciones de las uñas, del pelo o asociaciones con otras anomalías. Las manchas son asintomáticas y permanecen estables. El diagnóstico se basa en el patrón clínico, la historia familiar y el estudio genético, y es importante diferenciarla de la xerodermia pigmentosa, la amiloidosis cutánea discrómica y la disqueratosis congénita. No existe tratamiento curativo; se recomiendan fotoprotección, camuflaje cosmético y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #pigmentacion #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
La discromatosis universal hereditaria es un trastorno genético poco frecuente de la pigmentación caracterizado por una mezcla de manchas más claras y más oscuras distribuidas por casi todo el cuerpo, que da a la piel un aspecto moteado. Se ha descrito sobre todo en familias de Japón y otros países asiáticos, aunque se observa en todo el mundo. Puede heredarse de forma autosómica dominante o recesiva, y se han identificado mutaciones en genes como ABCB6 y SASH1, que alteran la distribución y el funcionamiento de los melanocitos y de la melanina en la epidermis. Las lesiones suelen aparecer en la infancia temprana como máculas pequeñas, irregulares, hipopigmentadas e hiperpigmentadas, en el tronco y las extremidades, y pueden afectar también la cara, las palmas y las plantas, a diferencia de la discromatosis simétrica hereditaria, que se limita al dorso de manos y pies. En algunos casos hay alteraciones de las uñas, del pelo o asociaciones con otras anomalías. Las manchas son asintomáticas y permanecen estables. El diagnóstico se basa en el patrón clínico, la historia familiar y el estudio genético, y es importante diferenciarla de la xerodermia pigmentosa, la amiloidosis cutánea discrómica y la disqueratosis congénita. No existe tratamiento curativo; se recomiendan fotoprotección, camuflaje cosmético y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #pigmentacion #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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