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sobuj.roy359
sobuj roy :
দাদা গার্ড টা কত নিয়েছেন
2026-10-04 11:37:07
0
md.ferdous.khan4955
☺️Ferdous er wife☺️ :
ভাই দাম কতো
2026-10-04 03:53:48
0
mehorab.selim0
MeHoRaB MaHoMuD SeLiM...! :
2026-10-04 07:54:31
0
hasan888r
𝑹𝑰𝑭𝑨𝑻 🌵 :
2026-10-04 03:03:36
0
md.roni00290
Md Roni :
🏍️🏍️🏍️
2026-10-04 12:54:16
0
sourov59875
ᴍʀܔ𝚂𝙾𝚄𝚁𝙾𝚅 ×͜×࿐ :
❤️❤️❤️
2026-10-05 05:35:42
0
iyachin.khan8
ROMJAN :
🥰🥰🥰
2026-10-05 01:56:57
0
shimuxrzsgm
Murad :
😎😎😎
2026-10-04 16:00:53
0
.tamil80
{= TAMIL =} :
😭😭😭😭😭😭
2026-10-04 15:33:38
0
na.em443
Na Em :
😳😳😳
2026-10-04 14:59:23
0
md.shakib60884
M...D...Shakib :
[Heartwarming][Heartwarming][Heartwarming]
2026-10-04 14:09:35
0
rinakhatun6222
EWR. RAKIB :
🥰🥰🥰
2026-10-04 14:09:19
0
rayhanislam3815
💞ريحان🫀 :
❤️❤️❤️
2026-10-04 13:44:06
0
abdulalim0343
Abdul Alim :
🌸🌸🌸
2026-10-04 13:10:48
0
mdtarickali1
Md tarick ali❤️🥰❤️ :
[Heartwarming][Heartwarming][Heartwarming]
2026-10-04 13:09:31
0
md...helal...002
md mdhelal44650 :
♥️♥️♥️
2026-10-04 12:50:36
0
bedi.manus.n0t.alw
❥𝙔𝙊𝙐𝙍 𝙍𝘼𝙁𝙄࿐ :
😳😳😳
2026-10-04 12:48:00
0
md.mafujur.rahman45
Md Mafujur Rahman :
🥰🥰🥰
2026-10-04 12:46:24
0
s.h.a.m.i.n3
S H A M I N :
🥰🥰🥰
2026-10-04 12:38:17
0
md.raja046
꧁💖RAHUL 💖꧂ :
🥰🥰🥰
2026-10-04 12:35:08
0
sakibraj138
Ochin purer Rajkumar :
😳😳😳
2026-10-04 12:28:08
0
farden718
FARDEN :
❤️❤️❤️
2026-10-04 12:24:55
0
manikrudra230
manikrudra230 :
[Red heart][Red heart][Red heart]
2026-10-04 11:53:16
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mintu.biswas15
mintu.biswas15 :
[Heartwarming][Heartwarming][Heartwarming]
2026-10-04 11:52:20
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sabbir..islam7
SABBIR..ISLAM💫 :
🖤🖤🖤
2026-10-04 03:02:18
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La calcinosis tumoral familiar hiperfosfatémica es un trastorno hereditario autosómico recesivo poco frecuente, causado por mutaciones en los genes FGF23, GALNT3 o KL, que alteran la señalización del factor de crecimiento fibroblástico 23. Como consecuencia aumenta la reabsorción tubular renal de fosfato y se produce hiperfosfatemia con calcemia normal, lo que favorece la precipitación de cristales de fosfato cálcico en los tejidos blandos. Afecta sobre todo a niños, adolescentes y adultos jóvenes, con mayor frecuencia en personas de ascendencia africana y de Oriente Medio. Clínicamente se forman masas calcificadas, duras, lobuladas e indoloras, de crecimiento progresivo, en las regiones periarticulares sometidas a presión, como caderas, codos, hombros, glúteos y pies, que pueden alcanzar gran tamaño, limitar la movilidad, ulcerarse y drenar un material blanquecino con aspecto de tiza. Pueden asociarse hiperostosis cortical diafisaria, calcificaciones vasculares, alteraciones dentales y afectación ocular. El diagnóstico se basa en la hiperfosfatemia, la radiografía, que muestra masas calcificadas lobuladas, y el estudio genético. El tratamiento consiste en reducir el fosfato mediante dieta baja en fósforo, quelantes de fosfato y acetazolamida; la cirugía de las masas sintomáticas tiene riesgo de recidiva si no se controla el fosfato. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #calcinosis #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
La calcinosis tumoral familiar hiperfosfatémica es un trastorno hereditario autosómico recesivo poco frecuente, causado por mutaciones en los genes FGF23, GALNT3 o KL, que alteran la señalización del factor de crecimiento fibroblástico 23. Como consecuencia aumenta la reabsorción tubular renal de fosfato y se produce hiperfosfatemia con calcemia normal, lo que favorece la precipitación de cristales de fosfato cálcico en los tejidos blandos. Afecta sobre todo a niños, adolescentes y adultos jóvenes, con mayor frecuencia en personas de ascendencia africana y de Oriente Medio. Clínicamente se forman masas calcificadas, duras, lobuladas e indoloras, de crecimiento progresivo, en las regiones periarticulares sometidas a presión, como caderas, codos, hombros, glúteos y pies, que pueden alcanzar gran tamaño, limitar la movilidad, ulcerarse y drenar un material blanquecino con aspecto de tiza. Pueden asociarse hiperostosis cortical diafisaria, calcificaciones vasculares, alteraciones dentales y afectación ocular. El diagnóstico se basa en la hiperfosfatemia, la radiografía, que muestra masas calcificadas lobuladas, y el estudio genético. El tratamiento consiste en reducir el fosfato mediante dieta baja en fósforo, quelantes de fosfato y acetazolamida; la cirugía de las masas sintomáticas tiene riesgo de recidiva si no se controla el fosfato. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #calcinosis #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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