@_cheignilv: #alyasometimeshidesherfeelingsinrussian #alya #anime #animeedit

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️Leonel :
my girlfriend
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mangualletal31
Tada.no.Kengo🔥 :
I love this trend
2026-10-04 13:31:47
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ChaserOfDreams0_ :
make one have xray
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_ItzTajay :
can you guys stop
2026-10-05 02:05:56
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shadow_dbl_777
⭐𝕊𝕙𝕒𝕕𝕠𝕨_𝕕𝕓𝕝⭐ :
Alya is the best 🤍🔥🔥
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Xo4ley :
у меня титановобедроковоалмазнообсидановый
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kai elemental master of fire :
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La arteritis macular, también denominada arteritis trombofílica linfocítica, es una vasculitis de las arterias de mediano calibre limitada a la piel, descrita sobre todo en mujeres, incluidas mujeres de piel oscura. Se manifiesta con máculas hiperpigmentadas, de color marrón o rojo-marrón, de patrón reticulado o en forma de livedo, localizadas en la parte inferior de las piernas y, con menor frecuencia, en los brazos y el tronco, que suelen ser asintomáticas y persistentes. A diferencia de la poliarteritis nudosa cutánea, no se observan nódulos, úlceras ni síntomas sistémicos. La histopatología, que requiere una biopsia profunda que incluya la hipodermis, muestra una arteria de la unión dermohipodérmica con infiltrado inflamatorio predominantemente linfocítico en la pared y un anillo hialino de fibrina en la luz, característico de esta entidad. En algunos pacientes se detectan anticuerpos antifosfolípido. Existe debate sobre si se trata de una entidad independiente o de una forma latente o de bajo grado de la poliarteritis nudosa cutánea. El curso suele ser indolente. El manejo incluye la observación, el ácido acetilsalicílico en dosis bajas, corticoides tópicos y el seguimiento clínico; los tratamientos sistémicos se reservan para casos con progresión. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #vasculitis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina #salud
La arteritis macular, también denominada arteritis trombofílica linfocítica, es una vasculitis de las arterias de mediano calibre limitada a la piel, descrita sobre todo en mujeres, incluidas mujeres de piel oscura. Se manifiesta con máculas hiperpigmentadas, de color marrón o rojo-marrón, de patrón reticulado o en forma de livedo, localizadas en la parte inferior de las piernas y, con menor frecuencia, en los brazos y el tronco, que suelen ser asintomáticas y persistentes. A diferencia de la poliarteritis nudosa cutánea, no se observan nódulos, úlceras ni síntomas sistémicos. La histopatología, que requiere una biopsia profunda que incluya la hipodermis, muestra una arteria de la unión dermohipodérmica con infiltrado inflamatorio predominantemente linfocítico en la pared y un anillo hialino de fibrina en la luz, característico de esta entidad. En algunos pacientes se detectan anticuerpos antifosfolípido. Existe debate sobre si se trata de una entidad independiente o de una forma latente o de bajo grado de la poliarteritis nudosa cutánea. El curso suele ser indolente. El manejo incluye la observación, el ácido acetilsalicílico en dosis bajas, corticoides tópicos y el seguimiento clínico; los tratamientos sistémicos se reservan para casos con progresión. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #vasculitis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina #salud

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