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@billal.mia812:

Billal Mia
Billal Mia
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Sunday 04 October 2026 19:16:55 GMT
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albraalbra965
albea :
اللهم صلي وسلم وبارك على نبينا محمد وعلى آله وصحبه أجمعين
2026-10-04 19:22:00
1
user2055327249022
فاعل خير :
صلي الله عليه وسلم
2026-10-05 07:51:56
0
tasmiya.tara21
Tasmiya Tara :
মুহাম্মদ সল্লাল্লাহু আলাইহি ওয়াসাল্লাম
2026-10-05 02:42:27
0
user9808534443875
عبدالله آذ :
أمين أمين أمين
2026-10-04 21:47:48
0
indaydq
nelly :
Amin 🥰🥰🥰🥰
2026-10-04 23:02:29
0
user7912179729963
علي محمد :
صل الله عليه وسلم
2026-10-04 21:09:26
0
sumiyati01_6
Sumiyati :
Aamiin.🤲🤲🤲
2026-10-05 03:44:55
0
chahida.chahdouda
Chahida Chahdouda :
صل وسلم على نبينا محمد
2026-10-04 19:31:04
0
abou.ka.lagare3
Abou ka lagare :
🥰🥰🥰
2026-10-04 22:40:35
0
oguloraz.muhammed
Oguloraz Muhammedowa :
2026-10-04 19:40:27
0
bahulyzaz
❤️❤️ HABIBI ROSULULLOH ❤️❤️ :
اللهم صلي وسلم وبارك على نبينا محمد وعلى آله وصحبه أجمعين
2026-10-05 07:26:58
0
oguloraz.muhammed
Oguloraz Muhammedowa :
2026-10-04 19:40:18
0
user2673058410429
المتوكله علي الله :
2026-10-04 21:18:38
0
natachadoumbia05
@natachadoumbiao5 :
🥰🥰🥰🥰
2026-10-04 21:17:46
0
userh454e4hqq2
userh454e4hqq2 :
🌹🌹🌹
2026-10-04 21:18:37
0
ridzwan542
Ridz Wan542 :
👍👍🤲🤲🤲☺
2026-10-05 04:20:01
0
tungkin4
kien tuông :
🙏🙏❤️
2026-10-05 01:48:14
0
waheed.alkozay
waheed.alkozay :
🥰🥰🥰
2026-10-05 01:41:10
0
jalaldinkharotwarm
جلالدین❤️ :
❤️❤️❤️
2026-10-04 22:21:04
0
rogongs
Nes Renn :
😢😢😢
2026-10-04 22:09:03
0
user8544485610926
HAWA Niangadou25 :
🥰🥰🥰🥰🥰🥰
2026-10-04 21:56:24
0
user781193238
অনেক ভালোবাসা :
❤️❤️❤️❤️❤️❤️
2026-10-04 21:46:48
0
samad.jatoi067
Samad Jatoi :
❤️❤️❤️
2026-10-04 19:21:23
0
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La calcinosis tumoral familiar hiperfosfatémica es un trastorno hereditario autosómico recesivo poco frecuente, causado por mutaciones en los genes FGF23, GALNT3 o KL, que alteran la señalización del factor de crecimiento fibroblástico 23. Como consecuencia aumenta la reabsorción tubular renal de fosfato y se produce hiperfosfatemia con calcemia normal, lo que favorece la precipitación de cristales de fosfato cálcico en los tejidos blandos. Afecta sobre todo a niños, adolescentes y adultos jóvenes, con mayor frecuencia en personas de ascendencia africana y de Oriente Medio. Clínicamente se forman masas calcificadas, duras, lobuladas e indoloras, de crecimiento progresivo, en las regiones periarticulares sometidas a presión, como caderas, codos, hombros, glúteos y pies, que pueden alcanzar gran tamaño, limitar la movilidad, ulcerarse y drenar un material blanquecino con aspecto de tiza. Pueden asociarse hiperostosis cortical diafisaria, calcificaciones vasculares, alteraciones dentales y afectación ocular. El diagnóstico se basa en la hiperfosfatemia, la radiografía, que muestra masas calcificadas lobuladas, y el estudio genético. El tratamiento consiste en reducir el fosfato mediante dieta baja en fósforo, quelantes de fosfato y acetazolamida; la cirugía de las masas sintomáticas tiene riesgo de recidiva si no se controla el fosfato. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #calcinosis #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
La calcinosis tumoral familiar hiperfosfatémica es un trastorno hereditario autosómico recesivo poco frecuente, causado por mutaciones en los genes FGF23, GALNT3 o KL, que alteran la señalización del factor de crecimiento fibroblástico 23. Como consecuencia aumenta la reabsorción tubular renal de fosfato y se produce hiperfosfatemia con calcemia normal, lo que favorece la precipitación de cristales de fosfato cálcico en los tejidos blandos. Afecta sobre todo a niños, adolescentes y adultos jóvenes, con mayor frecuencia en personas de ascendencia africana y de Oriente Medio. Clínicamente se forman masas calcificadas, duras, lobuladas e indoloras, de crecimiento progresivo, en las regiones periarticulares sometidas a presión, como caderas, codos, hombros, glúteos y pies, que pueden alcanzar gran tamaño, limitar la movilidad, ulcerarse y drenar un material blanquecino con aspecto de tiza. Pueden asociarse hiperostosis cortical diafisaria, calcificaciones vasculares, alteraciones dentales y afectación ocular. El diagnóstico se basa en la hiperfosfatemia, la radiografía, que muestra masas calcificadas lobuladas, y el estudio genético. El tratamiento consiste en reducir el fosfato mediante dieta baja en fósforo, quelantes de fosfato y acetazolamida; la cirugía de las masas sintomáticas tiene riesgo de recidiva si no se controla el fosfato. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #calcinosis #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
오랜만의 게시물~~~!!! 그리고 댓글에 답하고 싶은 기분이니까 질문 주세용!#44교시생존수업 #사생수 #死の教室44限目のサバイバル #alightmotion #유성연주
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Về quê cảnh đẹp yên bình #mientayquetoi #canhdepthiennhien #xuhuongtiktok #2026
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သူကတော့အိပ်ကောင်းတုန်း 🥹🙂‍↕️#fyo #foyou @Cookie🍪
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