@artemis.dermatologia: El síndrome KID, acrónimo en inglés de queratitis, ictiosis y sordera, es una genodermatosis poco frecuente, generalmente autosómica dominante o esporádica, causada por mutaciones en el gen GJB2, que codifica la conexina 26, una proteína de las uniones comunicantes intercelulares. Se manifiesta desde el nacimiento con eritrodermia o placas eritematoqueratósicas bien delimitadas y simétricas, sobre todo en la cara, las extremidades y las rodillas, junto con una queratodermia palmoplantar de aspecto granular o en piel de cerdo. Se acompaña de alopecia de grado variable, distrofia ungueal y alteraciones dentales. La sordera neurosensorial es congénita y la queratitis vascularizante progresiva produce fotofobia y pérdida de visión. Los pacientes presentan una mayor susceptibilidad a infecciones bacterianas y fúngicas, incluida la candidiasis mucocutánea, y un riesgo aumentado de carcinoma epidermoide de la piel y la lengua. El diagnóstico se basa en la clínica y el estudio genético. El manejo es multidisciplinario: emolientes y queratolíticos, tratamiento precoz de las infecciones, seguimiento oftalmológico, audiometría precoz con implante coclear cuando está indicado, y vigilancia dermatológica periódica para detectar carcinomas. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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