La plasmocitosis cutánea es un trastorno linfoproliferativo reactivo, poco frecuente, caracterizado por infiltrados de células plasmáticas maduras policlonales en la piel. Se describe con mayor frecuencia en adultos de origen asiático, especialmente japoneses, aunque se observa en otras poblaciones. Cuando además se afectan los ganglios linfáticos u otros órganos, como el pulmón, el hígado o el riñón, se habla de plasmocitosis sistémica. Clínicamente se manifiesta por múltiples máculas, pápulas y placas ovaladas, de color marrón rojizo o violáceo, ligeramente infiltradas, distribuidas de forma simétrica en el tronco, sobre todo en la espalda, y con menos frecuencia en la cara y las extremidades. Suelen ser asintomáticas o levemente pruriginosas. Es característica la hipergammaglobulinemia policlonal, y se ha implicado a la interleucina 6 en su patogenia. La biopsia muestra un infiltrado perivascular y perianexial de células plasmáticas maduras, con expresión policlonal de cadenas ligeras kappa y lambda. El diagnóstico diferencial incluye el plasmocitoma, el linfoma de la zona marginal, la enfermedad relacionada con IgG4, la enfermedad de Castleman y la sífilis secundaria. El curso suele ser crónico. El tratamiento incluye corticoides tópicos o intralesionales, tacrolimus, fototerapia y, en formas sistémicas, tratamiento inmunosupresor. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #linfoproliferativo #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina #piel - @artemis.dermatologia