@artemis.dermatologia: Los queratoacantomas eruptivos generalizados de Grzybowski constituyen una variante muy poco frecuente de queratoacantomas múltiples, que aparece de forma esporádica en adultos, generalmente entre la quinta y la séptima década de la vida, sin carácter hereditario. Su causa es desconocida; se han propuesto alteraciones inmunitarias, factores virales y exposición a fármacos. Se caracteriza por la aparición brusca de cientos o miles de pápulas queratósicas pequeñas, de 2 a 3 mm, del color de la piel, con un tapón queratósico central, distribuidas de forma generalizada con aspecto miliar, que pueden afectar la cara, el tronco, las extremidades y las mucosas, incluida la laringe. Se acompaña de prurito intenso y, con la evolución, puede producir ectropión, estrechamiento de la apertura oral y facies leonina. La histopatología muestra las características del queratoacantoma. El diagnóstico diferencial incluye el síndrome de Ferguson-Smith, con queratoacantomas grandes, autorresolutivos y hereditarios; el síndrome de Muir-Torre; y los queratoacantomas eruptivos inducidos por fármacos como los inhibidores de BRAF. Se recomienda descartar neoplasias internas. El tratamiento es difícil e incluye retinoides orales, metotrexato, ciclofosfamida, antipruriginosos y emolientes; el curso suele ser crónico. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #queratoacantoma #tumorescutaneos #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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Monday 05 October 2026 06:14:46 GMT