@artemis.dermatologia: La histiocitosis mucinosa progresiva es una histiocitosis de células no Langerhans muy poco frecuente, generalmente hereditaria, que afecta sobre todo a mujeres y comienza en la infancia o en la edad adulta temprana. Se caracteriza por la aparición lenta y progresiva de pápulas pequeñas, firmes, en forma de cúpula, de color piel, rojo-marrón o amarillento, distribuidas de manera simétrica en el dorso de las manos, las muñecas, los antebrazos, la cara y las piernas. Las lesiones aumentan en número con los años, no presentan regresión espontánea y no se asocian a afectación de mucosas ni a manifestaciones sistémicas. La histopatología muestra una proliferación dérmica de histiocitos fusiformes y epitelioides, con abundante depósito de mucina y mastocitos; los histiocitos expresan CD68 y factor XIIIa y son negativos para CD1a y S100. El diagnóstico diferencial incluye la reticulohistiocitosis multicéntrica, que se asocia a artritis destructiva y neoplasias; el xantoma papular; el granuloma anular; y las mucinosis papulares. Al tratarse de una entidad limitada a la piel y de curso benigno, el manejo se basa en la observación y, por motivos estéticos, la escisión, la electrocoagulación o el láser de CO2 en lesiones aisladas. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #histiocitosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina #salud

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Monday 05 October 2026 06:15:18 GMT