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@morganandcarol: I might not be a big help at 7 months pregnant with our construction projects but I am good at shopping! Today we put the shopping skills to the test at @The Home Depot and I’m giving my self an A+. @DEWALT

Morgan and Carol
Morgan and Carol
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Region: US
Monday 05 October 2026 20:13:37 GMT
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Comments

avacore13
🍁ανα🎃 :
ILYYYYYYY!!! And that’s so sweet of you to do that!🥺
2026-10-05 20:26:12
0
emmyy7557
Emmalynn :
I love yall so muchhhhh
2026-10-05 20:55:28
0
eileenlacaire
eileen 🌞 :
Oh my god you’re bringing the horses home?! GIRLLLLL
2026-10-05 22:24:44
0
marthawhitakerx
Martha🌹 :
first hiii
2026-10-05 20:18:55
0
jordyn87604
🍁🍂🎃👻J👻🎃🍁🍂 :
first
2026-10-05 20:18:43
0
stacy.favalora
Stacy Favalora :
🥰🥰🥰
2026-10-05 21:10:12
0
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#fyp #audit #cops
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Nak pakai pergi bersukan pun boleh 👍🏼 #nosestrips #betterbreath #dengkur #snore
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La discromatosis universal hereditaria es un trastorno genético poco frecuente de la pigmentación caracterizado por una mezcla de manchas más claras y más oscuras distribuidas por casi todo el cuerpo, que da a la piel un aspecto moteado. Se ha descrito sobre todo en familias de Japón y otros países asiáticos, aunque se observa en todo el mundo. Puede heredarse de forma autosómica dominante o recesiva, y se han identificado mutaciones en genes como ABCB6 y SASH1, que alteran la distribución y el funcionamiento de los melanocitos y de la melanina en la epidermis. Las lesiones suelen aparecer en la infancia temprana como máculas pequeñas, irregulares, hipopigmentadas e hiperpigmentadas, en el tronco y las extremidades, y pueden afectar también la cara, las palmas y las plantas, a diferencia de la discromatosis simétrica hereditaria, que se limita al dorso de manos y pies. En algunos casos hay alteraciones de las uñas, del pelo o asociaciones con otras anomalías. Las manchas son asintomáticas y permanecen estables. El diagnóstico se basa en el patrón clínico, la historia familiar y el estudio genético, y es importante diferenciarla de la xerodermia pigmentosa, la amiloidosis cutánea discrómica y la disqueratosis congénita. No existe tratamiento curativo; se recomiendan fotoprotección, camuflaje cosmético y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #pigmentacion #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
La discromatosis universal hereditaria es un trastorno genético poco frecuente de la pigmentación caracterizado por una mezcla de manchas más claras y más oscuras distribuidas por casi todo el cuerpo, que da a la piel un aspecto moteado. Se ha descrito sobre todo en familias de Japón y otros países asiáticos, aunque se observa en todo el mundo. Puede heredarse de forma autosómica dominante o recesiva, y se han identificado mutaciones en genes como ABCB6 y SASH1, que alteran la distribución y el funcionamiento de los melanocitos y de la melanina en la epidermis. Las lesiones suelen aparecer en la infancia temprana como máculas pequeñas, irregulares, hipopigmentadas e hiperpigmentadas, en el tronco y las extremidades, y pueden afectar también la cara, las palmas y las plantas, a diferencia de la discromatosis simétrica hereditaria, que se limita al dorso de manos y pies. En algunos casos hay alteraciones de las uñas, del pelo o asociaciones con otras anomalías. Las manchas son asintomáticas y permanecen estables. El diagnóstico se basa en el patrón clínico, la historia familiar y el estudio genético, y es importante diferenciarla de la xerodermia pigmentosa, la amiloidosis cutánea discrómica y la disqueratosis congénita. No existe tratamiento curativo; se recomiendan fotoprotección, camuflaje cosmético y consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #pigmentacion #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
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