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Khách đến chỉ thích gặp ẻm thui #vit34 #xuhuong #fyp #dance #trendingtiktok #poppynguyen
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La hipomelanosis filoide es un trastorno de la pigmentación caracterizado por manchas claras con forma de hoja o de hojas agrupadas, como un patrón en mosaico, que se distribuyen por el tronco y las extremidades. Su nombre proviene del griego phyllon, que significa hoja. Es un marcador de mosaicismo cromosómico, es decir, la coexistencia en el cuerpo de dos poblaciones de células con material genético distinto, y se ha relacionado sobre todo con la trisomía 13 en mosaico, aunque también con otras alteraciones cromosómicas. La población de células con la anomalía produce menos pigmento y se distribuye siguiendo un patrón en hojas o bloques, diferente de las líneas de Blaschko más habituales. Las manchas suelen estar presentes desde el nacimiento o hacerse visibles en la infancia, y se acompañan con frecuencia de retraso del desarrollo, convulsiones, alteraciones oculares, auditivas, dentales o malformaciones. El diagnóstico se basa en el patrón clínico, la luz de Wood y el estudio cromosómico, idealmente en sangre y en fibroblastos o queratinocitos de la piel afectada, porque el mosaicismo puede no detectarse en sangre. Debe diferenciarse de la hipomelanosis en líneas de Blaschko, el nevo despigmentado y la esclerosis tuberosa. No requiere tratamiento cutáneo, pero sí seguimiento genético y del desarrollo. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #pigmentacion #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
La hipomelanosis filoide es un trastorno de la pigmentación caracterizado por manchas claras con forma de hoja o de hojas agrupadas, como un patrón en mosaico, que se distribuyen por el tronco y las extremidades. Su nombre proviene del griego phyllon, que significa hoja. Es un marcador de mosaicismo cromosómico, es decir, la coexistencia en el cuerpo de dos poblaciones de células con material genético distinto, y se ha relacionado sobre todo con la trisomía 13 en mosaico, aunque también con otras alteraciones cromosómicas. La población de células con la anomalía produce menos pigmento y se distribuye siguiendo un patrón en hojas o bloques, diferente de las líneas de Blaschko más habituales. Las manchas suelen estar presentes desde el nacimiento o hacerse visibles en la infancia, y se acompañan con frecuencia de retraso del desarrollo, convulsiones, alteraciones oculares, auditivas, dentales o malformaciones. El diagnóstico se basa en el patrón clínico, la luz de Wood y el estudio cromosómico, idealmente en sangre y en fibroblastos o queratinocitos de la piel afectada, porque el mosaicismo puede no detectarse en sangre. Debe diferenciarse de la hipomelanosis en líneas de Blaschko, el nevo despigmentado y la esclerosis tuberosa. No requiere tratamiento cutáneo, pero sí seguimiento genético y del desarrollo. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #pigmentacion #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
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