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Jaja Talib
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Tuesday 06 October 2026 07:45:39 GMT
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efarishaparis
efarishaparis :
kedai kat mana.. esok nk pi beli 10
2026-10-06 14:25:03
0
_athirahweena
☁️weena☁️ :
can’t wait for tomorrow!😍
2026-10-06 13:20:02
0
nhf2007
𝓃𝒶𝒶𝓈𝓊𝓀𝒶𝓁𝑒𝓃𝒶 🖤 :
Akak jgn smpai sy p HQ aaa esok 😭😭😭
2026-10-06 15:22:29
1
theainnn
Ainnnnnnnnnnn :
Ya Allah penyelamat ku
2026-10-06 08:21:50
0
eyraa924
Ⓔ Ⓘ Ⓨ Ⓡ Ⓐ 🕊️ :
Kne beli bnyk2😭 hrtu bli satu cushion tp abih dh😭😭 mjur esk msuk dh
2026-10-06 15:34:09
0
najihahshhrdn
Nurul Najihah 🤍 :
CF paling best pernah i guna!!! Palinggg best, sweatproof gila, bayangkan pergi briskwalk berpeluh takcrack ya! Ya Allah lurve teruk!
2026-10-06 13:55:20
0
bainieabdullah
bainiabdullah :
Tak sabarrr esok
2026-10-06 13:45:35
0
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El síndrome de Kindler es una genodermatosis poco frecuente, de herencia autosómica recesiva, que se clasifica como un subtipo de epidermólisis ampollosa porque la separación de la piel puede ocurrir en varios niveles: dentro de la epidermis, en la lámina lúcida o por debajo de la membrana basal. Se debe a mutaciones en el gen FERMT1, que codifica la kindlina 1, una proteína implicada en la adhesión de los queratinocitos a la matriz extracelular. En la infancia se manifiesta con ampollas inducidas por traumatismos, sobre todo en manos y pies, y una fotosensibilidad marcada. Con los años, las ampollas y la fotosensibilidad tienden a disminuir, mientras aparece una poiquilodermia progresiva, es decir, una combinación de atrofia, telangiectasias e hipo e hiperpigmentación moteada, que predomina en las zonas expuestas al sol como la cara y el cuello. La piel de las manos y los pies se vuelve atrófica y arrugada, como papel de cigarrillo. También pueden aparecer gingivitis y periodontitis, estenosis de mucosas y alteraciones ungueales. Existe un mayor riesgo de carcinoma espinocelular en piel y mucosas. El diagnóstico se confirma con biopsia y estudio genético. El manejo incluye fotoprotección estricta, prevención de traumatismos, cuidado dental y periodontal, y vigilancia de lesiones sospechosas de cáncer. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #fotosensibilidad #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
El síndrome de Kindler es una genodermatosis poco frecuente, de herencia autosómica recesiva, que se clasifica como un subtipo de epidermólisis ampollosa porque la separación de la piel puede ocurrir en varios niveles: dentro de la epidermis, en la lámina lúcida o por debajo de la membrana basal. Se debe a mutaciones en el gen FERMT1, que codifica la kindlina 1, una proteína implicada en la adhesión de los queratinocitos a la matriz extracelular. En la infancia se manifiesta con ampollas inducidas por traumatismos, sobre todo en manos y pies, y una fotosensibilidad marcada. Con los años, las ampollas y la fotosensibilidad tienden a disminuir, mientras aparece una poiquilodermia progresiva, es decir, una combinación de atrofia, telangiectasias e hipo e hiperpigmentación moteada, que predomina en las zonas expuestas al sol como la cara y el cuello. La piel de las manos y los pies se vuelve atrófica y arrugada, como papel de cigarrillo. También pueden aparecer gingivitis y periodontitis, estenosis de mucosas y alteraciones ungueales. Existe un mayor riesgo de carcinoma espinocelular en piel y mucosas. El diagnóstico se confirma con biopsia y estudio genético. El manejo incluye fotoprotección estricta, prevención de traumatismos, cuidado dental y periodontal, y vigilancia de lesiones sospechosas de cáncer. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #fotosensibilidad #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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