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@thelaugh_factory7: Funny Cat on the Stairs🐱🤣🤣#cat #catsoftiktok #funny #usa🇺🇸 #tiktok

thelaugh_factory
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Tuesday 06 October 2026 09:02:33 GMT
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cindyvires8
cindyvires8 :
the fat cat was the best ever
2026-10-06 22:41:02
0
mandaduarte05
Manda :
😹😹😽😻😹😹😻
2026-10-06 21:59:44
1
md2graphix
Dom26Oni :
2026-10-06 22:05:31
0
queenonwheels
BigMama♊️❤️TheBiggest :
🤣🤣🤣
2026-10-06 22:02:59
0
fajar.khan2959
🦋⃟ᶜᵘᵗ͢͢͢ᵉgirl💞KILLER QUEEN𝄟 :
🥰🥰🥰
2026-10-06 18:53:09
0
purrfectimperfection
Nitra :
🤣🤣🤣
2026-10-06 09:18:47
0
user791039672
user791039672 :
😂😂😂
2026-10-06 22:37:36
0
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Responder @bernardopeixoto75 pronto#fypage #fypシ #fy
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Happy 1 Million Followers tysm guys hinabol talaga bago mag-end ang 2024 love you all 😘❤️
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El síndrome de Blau es una enfermedad autoinflamatoria granulomatosa hereditaria que comienza habitualmente antes de los cuatro años de edad. Se debe a mutaciones activadoras en el gen NOD2, que regula la respuesta inmunitaria innata, y se hereda de forma autosómica dominante, aunque también puede deberse a mutaciones nuevas; en este último caso se llamaba sarcoidosis de inicio precoz. Se caracteriza por la tríada de dermatitis, artritis y uveítis, todas producidas por granulomas no caseificantes similares a los de la sarcoidosis. En la piel suele ser la primera manifestación: una erupción de pápulas pequeñas, de color rosado, marrón o amarillento, a veces con aspecto ictiosiforme o descamativo, en tronco y extremidades. Luego aparece una artritis con engrosamiento llamativo de las vainas tendinosas y quistes sinoviales en muñecas, tobillos y dedos, que puede producir deformidades. La uveítis, a menudo bilateral, es la complicación más grave porque puede causar pérdida de visión. Pueden afectarse otros órganos. El diagnóstico se basa en la clínica, la biopsia con granulomas y el estudio genético del gen NOD2, descartando infecciones como la tuberculosis. El tratamiento incluye corticoides, metotrexato y fármacos biológicos anti-TNF o bloqueadores de interleucina 1, con seguimiento oftalmológico estrecho. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #autoinflamatorias #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
El síndrome de Blau es una enfermedad autoinflamatoria granulomatosa hereditaria que comienza habitualmente antes de los cuatro años de edad. Se debe a mutaciones activadoras en el gen NOD2, que regula la respuesta inmunitaria innata, y se hereda de forma autosómica dominante, aunque también puede deberse a mutaciones nuevas; en este último caso se llamaba sarcoidosis de inicio precoz. Se caracteriza por la tríada de dermatitis, artritis y uveítis, todas producidas por granulomas no caseificantes similares a los de la sarcoidosis. En la piel suele ser la primera manifestación: una erupción de pápulas pequeñas, de color rosado, marrón o amarillento, a veces con aspecto ictiosiforme o descamativo, en tronco y extremidades. Luego aparece una artritis con engrosamiento llamativo de las vainas tendinosas y quistes sinoviales en muñecas, tobillos y dedos, que puede producir deformidades. La uveítis, a menudo bilateral, es la complicación más grave porque puede causar pérdida de visión. Pueden afectarse otros órganos. El diagnóstico se basa en la clínica, la biopsia con granulomas y el estudio genético del gen NOD2, descartando infecciones como la tuberculosis. El tratamiento incluye corticoides, metotrexato y fármacos biológicos anti-TNF o bloqueadores de interleucina 1, con seguimiento oftalmológico estrecho. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #autoinflamatorias #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
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#майнкрафт #приколы зачем ты сюда смотришь
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