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@moriyariya8: 😮💨
RiYa🎀
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Tuesday 06 October 2026 12:46:06 GMT
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愛|•Yaa𐙚ᥫ᭡ :
Stv mg hah
2026-10-06 14:08:54
1
Yahhh :
Kan tea cute tv cute tv hz lov😭😭🩷
2026-10-07 02:21:53
1
Nika :
Cute
2026-10-06 22:28:07
1
ss tmey ke laor 😆💔 :
je mok deu tea cute 😭😭
2026-10-06 14:37:16
1
J :
Amm mes j
2026-10-06 12:56:42
1
miphors :
Sl mes je🫶🏼🤍
2026-10-06 13:23:36
1
Da🤭🤭 :
ចែលើកខមិនញំុមួយមក😊😊
2026-10-06 12:54:49
1
Theavy(晓薇)🌟❤️ :
2026-10-06 12:49:58
1
rajaumar7524 :
2026-10-07 02:20:45
1
Jenn :
2026-10-06 12:48:38
1
— Who i am? :
Bong s'np
2026-10-06 12:48:47
1
កុសល :
💗
2026-10-06 13:08:21
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Leang_Huy🔧 :
😍😍😍
2026-10-06 22:36:20
1
រ៉ូ ណា :
😘😘😘
2026-10-07 09:26:11
0
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🔴 Quando usar cis-trans e quando usar E/Z? Salva e compartilha com quem estuda química pro ENEM e vestibulares 📚 A isomeria cis-trans é um caso mais simples da isomeria geométrica. Ela funciona bem quando existe pelo menos um par de grupos iguais para comparar nos dois carbonos da dupla ligação. Exemplo: CH₃−CH=CH−CH₃ Como os dois carbonos possuem H e CH₃, podemos comparar: • mesmos lados → cis • lados opostos → trans Mas quando a dupla possui grupos diferentes e a comparação fica ambígua, usamos a nomenclatura E/Z, baseada nas regras de prioridade da IUPAC (Cahn-Ingold-Prelog). Exemplo: CH₃−CH=C(Cl)Br Nesse caso, cis-trans não funciona corretamente, então usamos: • Z → grupos prioritários no mesmo lado • E → grupos prioritários em lados opostos Hoje, o sistema E/Z é o mais geral e oficialmente preferido pela IUPAC. 📰: IUPAC. Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2014. SOLOMONS, T. W. G.; FRYHLE, C. B.; SNYDER, S. A. Química Orgânica. 12. ed. Rio de Janeiro: LTC, 2018. #aprendanotiktok #enem #quimicaorganica #química
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