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Tuesday 06 October 2026 19:27:37 GMT
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phuc7ik7ok
phuc7ik7ok :
Bro I know right where this is! I love eating em
2026-10-06 23:09:11
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outdoorphoenix
outdoorphoenix :
Why we tagging areas bro 🤕 I always be in RMNP
2026-10-06 22:10:56
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ryaneames
Ryan Eames :
huge fish
2026-10-06 19:30:11
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madiraoutdoors
madiraoutdoors :
Fucking sick is right!
2026-10-06 21:50:50
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Los nódulos de Lisch son pequeños hamartomas pigmentados del iris, formados por acúmulos de melanocitos, y constituyen uno de los criterios diagnósticos de la neurofibromatosis tipo 1, una enfermedad genética causada por mutaciones en el gen NF1. Se observan como pequeñas elevaciones redondeadas, bien delimitadas, de color marrón claro, amarillento o pardo sobre la superficie del iris, generalmente en ambos ojos. Son más fáciles de ver en iris claros y se identifican mejor con una lámpara de hendidura durante un examen oftalmológico. Su número aumenta con la edad: son raros en los niños pequeños, pero están presentes en la gran mayoría de los adultos con neurofibromatosis tipo 1, por lo que resultan muy útiles para el diagnóstico. No producen síntomas ni alteran la visión. Su detección, junto con otros signos como las manchas café con leche, las efélides en axilas e ingles y los neurofibromas, permite confirmar la enfermedad. Deben diferenciarse de los nevos del iris, que son más planos y oscuros. No requieren tratamiento, pero las personas con neurofibromatosis tipo 1 necesitan controles oftalmológicos periódicos, sobre todo en la infancia, para detectar a tiempo complicaciones como el glioma del nervio óptico, además del seguimiento general de la enfermedad y el consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #neurofibromatosis #oftalmologia #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
Los nódulos de Lisch son pequeños hamartomas pigmentados del iris, formados por acúmulos de melanocitos, y constituyen uno de los criterios diagnósticos de la neurofibromatosis tipo 1, una enfermedad genética causada por mutaciones en el gen NF1. Se observan como pequeñas elevaciones redondeadas, bien delimitadas, de color marrón claro, amarillento o pardo sobre la superficie del iris, generalmente en ambos ojos. Son más fáciles de ver en iris claros y se identifican mejor con una lámpara de hendidura durante un examen oftalmológico. Su número aumenta con la edad: son raros en los niños pequeños, pero están presentes en la gran mayoría de los adultos con neurofibromatosis tipo 1, por lo que resultan muy útiles para el diagnóstico. No producen síntomas ni alteran la visión. Su detección, junto con otros signos como las manchas café con leche, las efélides en axilas e ingles y los neurofibromas, permite confirmar la enfermedad. Deben diferenciarse de los nevos del iris, que son más planos y oscuros. No requieren tratamiento, pero las personas con neurofibromatosis tipo 1 necesitan controles oftalmológicos periódicos, sobre todo en la infancia, para detectar a tiempo complicaciones como el glioma del nervio óptico, además del seguimiento general de la enfermedad y el consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #neurofibromatosis #oftalmologia #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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