@simle_usa: #cheikhakhmadoubamba🙏🏾🙏🏾🙏🏾

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mamekhadlm315saulyaatou
Khadime pro :
boleniwx nage waxseni wax
2026-10-06 22:56:55
0
cheikhabdouthia48
Cheikh Abdou🎭1441✈️🤫 :
2026-10-06 23:02:43
1
bassnoir7
bass ♥️ noir🕳️ :
c'est pas normal
2026-10-06 23:43:05
0
user7497632463369
user7497632463369 :
noho😭😭😭
2026-10-06 22:28:27
0
tafa7750
💕tafa ndiaye selle 💕 313 💯 :
2026-10-06 23:53:35
0
user3605587834390
user3605587834390 :
wadollène wakh
2026-10-06 22:58:43
0
user2563078851381
darou salam :
Li eupnaa nk[En larmes][En larmes]
2026-10-06 21:49:38
0
falloudiangne205
fallou apk 🇲🇷🇲🇷 :
😂😂
2026-10-06 21:33:45
0
mbene2181
mbene :
2026-10-06 23:05:27
0
ndeye.gueye348
mafiya 514 :
salafanye
2026-10-06 20:55:10
0
mamediarra2128
Mame Diarra bou s saliou :
❌
2026-10-06 22:53:58
0
modou.diop6686
modou diop :
2026-10-06 21:49:03
0
princessendiaye346
soxna maï fallilou🧕🏁❤️ :
guisse guéne dh
2026-10-06 22:47:34
1
bayechck
baye cheikh lô :
Abe yare Abe yare Abe yare 😏
2026-10-06 23:13:22
0
fatowas.mback.abdo
FATOWAS.MBACKÉ ABDOUL RAHAMANE :
Def len ni mane❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌
2026-10-07 01:23:19
0
papbirankoundoul
papbirankoundoul :
bou lendi café lih
2026-10-06 22:29:05
0
adafall3937
Ada Fall :
🥰🥰🥰
2026-10-06 20:51:05
1
mamaka389
d'audace ka :
😭😭😭
2026-10-06 23:44:30
0
khadimrasoulbkhad5
Ndiaye bou Diop2💯💯💚💛💚💛💚 :
😭😭😭😭😭
2026-10-06 23:48:44
0
falloukebe959
falloukebe959 :
[Non][Non][Non][Non][Non][Non][Non][Non][Non]
2026-10-07 01:02:44
0
mame.thierno.ndiay13
mame thierno ndiaye :
🥰🥰🥰
2026-10-06 22:56:59
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agoor3
AGOOR :
😭😭😭😭😭
2026-10-06 23:01:32
0
user2261383766804
user2261383766804 :
😭😭😭😭
2026-10-06 22:55:03
0
diago.diao
Diago Diao :
🥰🥰🥰
2026-10-06 22:54:40
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user6843361687307
user6843361687307 :
🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰
2026-10-06 20:51:07
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Los nódulos de Lisch son pequeños hamartomas pigmentados del iris, formados por acúmulos de melanocitos, y constituyen uno de los criterios diagnósticos de la neurofibromatosis tipo 1, una enfermedad genética causada por mutaciones en el gen NF1. Se observan como pequeñas elevaciones redondeadas, bien delimitadas, de color marrón claro, amarillento o pardo sobre la superficie del iris, generalmente en ambos ojos. Son más fáciles de ver en iris claros y se identifican mejor con una lámpara de hendidura durante un examen oftalmológico. Su número aumenta con la edad: son raros en los niños pequeños, pero están presentes en la gran mayoría de los adultos con neurofibromatosis tipo 1, por lo que resultan muy útiles para el diagnóstico. No producen síntomas ni alteran la visión. Su detección, junto con otros signos como las manchas café con leche, las efélides en axilas e ingles y los neurofibromas, permite confirmar la enfermedad. Deben diferenciarse de los nevos del iris, que son más planos y oscuros. No requieren tratamiento, pero las personas con neurofibromatosis tipo 1 necesitan controles oftalmológicos periódicos, sobre todo en la infancia, para detectar a tiempo complicaciones como el glioma del nervio óptico, además del seguimiento general de la enfermedad y el consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #neurofibromatosis #oftalmologia #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
Los nódulos de Lisch son pequeños hamartomas pigmentados del iris, formados por acúmulos de melanocitos, y constituyen uno de los criterios diagnósticos de la neurofibromatosis tipo 1, una enfermedad genética causada por mutaciones en el gen NF1. Se observan como pequeñas elevaciones redondeadas, bien delimitadas, de color marrón claro, amarillento o pardo sobre la superficie del iris, generalmente en ambos ojos. Son más fáciles de ver en iris claros y se identifican mejor con una lámpara de hendidura durante un examen oftalmológico. Su número aumenta con la edad: son raros en los niños pequeños, pero están presentes en la gran mayoría de los adultos con neurofibromatosis tipo 1, por lo que resultan muy útiles para el diagnóstico. No producen síntomas ni alteran la visión. Su detección, junto con otros signos como las manchas café con leche, las efélides en axilas e ingles y los neurofibromas, permite confirmar la enfermedad. Deben diferenciarse de los nevos del iris, que son más planos y oscuros. No requieren tratamiento, pero las personas con neurofibromatosis tipo 1 necesitan controles oftalmológicos periódicos, sobre todo en la infancia, para detectar a tiempo complicaciones como el glioma del nervio óptico, además del seguimiento general de la enfermedad y el consejo genético. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #neurofibromatosis #oftalmologia #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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