@espnbrasil: A DESPEDIDA DE MESSI JÁ ESTÁ NO CLIMA ARGENTINO! 🇦🇷🐐 Mendel "pegou carona" em um FUSCA PERSONALIZADO DA SELEÇÃO ARGENTINA na festa de despedida de Lionel Messi com a Albiceleste! 🚗🇦🇷😂 Se é para se despedir de um dos maiores da história, tem que ser com estilo! 🥹🐐 #FutebolNaESPN #LionelMessi #tiktokesportes

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Tuesday 06 October 2026 21:53:05 GMT

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despedida? ele morreu jente?

2026-10-06 23:07:52

1

mlk_Pedrnn :

me nota

2026-10-06 22:13:40

0

⬅️😏NAO OLHA MEU 𝗦𝗧𝗢𝗥𝗬 :

Na sua casa aonde eu durmo? 🥰🥰

2026-10-06 22:05:08

1

Nicha :

😂😂😂

2026-10-06 21:55:23

0

الكرة بصدقEmie :

🔥😂

2026-10-06 22:00:56

0

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El síndrome de Blau es una enfermedad autoinflamatoria granulomatosa hereditaria que comienza habitualmente antes de los cuatro años de edad. Se debe a mutaciones activadoras en el gen NOD2, que regula la respuesta inmunitaria innata, y se hereda de forma autosómica dominante, aunque también puede deberse a mutaciones nuevas; en este último caso se llamaba sarcoidosis de inicio precoz. Se caracteriza por la tríada de dermatitis, artritis y uveítis, todas producidas por granulomas no caseificantes similares a los de la sarcoidosis. En la piel suele ser la primera manifestación: una erupción de pápulas pequeñas, de color rosado, marrón o amarillento, a veces con aspecto ictiosiforme o descamativo, en tronco y extremidades. Luego aparece una artritis con engrosamiento llamativo de las vainas tendinosas y quistes sinoviales en muñecas, tobillos y dedos, que puede producir deformidades. La uveítis, a menudo bilateral, es la complicación más grave porque puede causar pérdida de visión. Pueden afectarse otros órganos. El diagnóstico se basa en la clínica, la biopsia con granulomas y el estudio genético del gen NOD2, descartando infecciones como la tuberculosis. El tratamiento incluye corticoides, metotrexato y fármacos biológicos anti-TNF o bloqueadores de interleucina 1, con seguimiento oftalmológico estrecho. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #autoinflamatorias #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

El síndrome de Blau es una enfermedad autoinflamatoria granulomatosa hereditaria que comienza habitualmente antes de los cuatro años de edad. Se debe a mutaciones activadoras en el gen NOD2, que regula la respuesta inmunitaria innata, y se hereda de forma autosómica dominante, aunque también puede deberse a mutaciones nuevas; en este último caso se llamaba sarcoidosis de inicio precoz. Se caracteriza por la tríada de dermatitis, artritis y uveítis, todas producidas por granulomas no caseificantes similares a los de la sarcoidosis. En la piel suele ser la primera manifestación: una erupción de pápulas pequeñas, de color rosado, marrón o amarillento, a veces con aspecto ictiosiforme o descamativo, en tronco y extremidades. Luego aparece una artritis con engrosamiento llamativo de las vainas tendinosas y quistes sinoviales en muñecas, tobillos y dedos, que puede producir deformidades. La uveítis, a menudo bilateral, es la complicación más grave porque puede causar pérdida de visión. Pueden afectarse otros órganos. El diagnóstico se basa en la clínica, la biopsia con granulomas y el estudio genético del gen NOD2, descartando infecciones como la tuberculosis. El tratamiento incluye corticoides, metotrexato y fármacos biológicos anti-TNF o bloqueadores de interleucina 1, con seguimiento oftalmológico estrecho. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #autoinflamatorias #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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