@artemis.dermatologia: La epidermólisis ampollosa simple es el subtipo más frecuente de epidermólisis ampollosa hereditaria, un grupo de enfermedades genéticas caracterizadas por fragilidad cutánea y formación de ampollas ante traumatismos mínimos. En la forma simple, la separación se produce dentro de la epidermis, en los queratinocitos basales, y se debe sobre todo a mutaciones en los genes de las queratinas 5 y 14, con herencia habitualmente autosómica dominante. Existen formas localizadas, intermedias y graves. En la forma localizada, la más común, las ampollas aparecen en las manos y, sobre todo, en los pies, en los puntos de presión y fricción, y empeoran con el calor, el sudor y la actividad física, por lo que suelen ser más intensas en verano. En las formas graves, que debutan al nacer, aparecen ampollas generalizadas, a veces agrupadas en disposición arqueada, afectación de mucosas y uñas, y con el tiempo queratodermia palmoplantar. Las ampollas curan habitualmente sin dejar cicatriz. El diagnóstico se confirma con biopsia cutánea mediante mapeo antigénico por inmunofluorescencia o microscopía electrónica y con estudio genético. No existe tratamiento curativo: el manejo se basa en evitar la fricción y el calor, usar calzado suave, drenar las ampollas, realizar curas adecuadas y prevenir infecciones, idealmente en unidades especializadas. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #pielfragil #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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Wednesday 07 October 2026 00:40:20 GMT