@artemis.dermatologia: El penfigoide ampolloso es una enfermedad autoinmune en la que el organismo produce anticuerpos contra proteínas que unen la epidermis con la dermis, llamadas BP180 y BP230, lo que provoca ampollas. Aunque es típico de personas mayores, también puede aparecer en lactantes y niños, a veces días o semanas después de una vacuna o de una infección; no es contagioso ni hereditario. En los lactantes predomina en las palmas de las manos y las plantas de los pies, mientras que en niños mayores puede afectar la cara, el tronco y la zona genital. Se manifiesta con ampollas tensas, grandes, de contenido claro o hemorrágico, que aparecen sobre piel normal o sobre placas rojas, a veces de forma anular, con picor. Cuando se rompen dejan erosiones que cicatrizan sin dejar marca. El diagnóstico requiere biopsia de piel con inmunofluorescencia directa, que muestra depósitos lineales en la membrana basal, y la determinación de anticuerpos en sangre; se diferencia del impétigo ampolloso, la dermatosis IgA lineal y las epidermólisis ampollosas. El tratamiento se basa en corticoides tópicos potentes y, en los casos extensos, corticoides orales u otros inmunomoduladores, junto con curas de las erosiones. En la infancia el pronóstico es bueno y suele remitir en algunos meses. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #ampollas #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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Wednesday 07 October 2026 04:19:38 GMT