@lopezzzzz156: #CapCut #eritreantiktok🇪🇷🇪🇷💝habesha #ethiopian_tik_tok🇪🇹🇪🇹🇪🇹🇪🇹 #tgraytiktok🇻🇳

🌟ℓσρєz🎼🎧
🌟ℓσρєz🎼🎧
Open In TikTok:
Region: UG
Sunday 11 October 2026 15:12:05 GMT
6909
642
5
27

Music

Download

Comments

lidyapetros1
smile 🤗 :
2026-10-11 17:02:54
1
hiwet.fitwi
Hiwet Fitwi :
🥰🥰🥰🥰🥰🥰
2026-10-11 18:36:56
1
asmara.hiwetey
śmìĺè :
[Red heart][Red heart][Red heart]
2026-10-11 15:47:00
1
desie.truneh
Desie Truneh :
🥰🥰🥰
2026-10-11 15:18:54
1
osmanabdulruof
معاوية عبدوا :
🥰🥰🥰🥰🥰🥰
2026-10-11 20:49:39
1
To see more videos from user @lopezzzzz156, please go to the Tikwm homepage.

Other Videos

У нашей дочки Софы Стнжром Коккейна. На сегодняшний день он неизлечим. Да, есть экспериментальное лечение. Но не факт, что оно поможет. Пока это только разработка. Но ещё недавно не было даже такого шанса. На этом пути мы узнали, что все анализы и вся поддерживающая терапия стоят огромных денег. Особенно для людей из регионов. Некоторые за год не зарабатывают столько, сколько нужно отдать за один раз. Вот такая реальность. Во многих регионах нет никаких центров, куда можно приехать, где тебя поддержат и где будут уделять внимание тебе и твоему ребёнку. Я как никто понимаю, как важно иногда просто дать таким родителям возможность. Больше всего я мечтаю не о дорогой машине за миллионы и не о дворце с золотыми колоннами. Я мечтаю, чтобы судьба дала мне возможность построить центр, где будут изучать сложные генетические заболевания. И если хотя бы для одного из них сделают лечение, я буду самым счастливым человеком на земле. Все эти бренды, которые нам навязывают, на самом деле неважны. Важно детство. Важно, чтобы изучали болезни. Важна помощь. Заболевание Софы поставило передо мной совсем другие цели. Именно поэтому я постоянно учусь и много работаю. И я сделаю все, чтобы у меня получилось достигнуть эту цель.  #cockaynesyndromeawareness  11 октября 2026…
У нашей дочки Софы Стнжром Коккейна. На сегодняшний день он неизлечим. Да, есть экспериментальное лечение. Но не факт, что оно поможет. Пока это только разработка. Но ещё недавно не было даже такого шанса. На этом пути мы узнали, что все анализы и вся поддерживающая терапия стоят огромных денег. Особенно для людей из регионов. Некоторые за год не зарабатывают столько, сколько нужно отдать за один раз. Вот такая реальность. Во многих регионах нет никаких центров, куда можно приехать, где тебя поддержат и где будут уделять внимание тебе и твоему ребёнку. Я как никто понимаю, как важно иногда просто дать таким родителям возможность. Больше всего я мечтаю не о дорогой машине за миллионы и не о дворце с золотыми колоннами. Я мечтаю, чтобы судьба дала мне возможность построить центр, где будут изучать сложные генетические заболевания. И если хотя бы для одного из них сделают лечение, я буду самым счастливым человеком на земле. Все эти бренды, которые нам навязывают, на самом деле неважны. Важно детство. Важно, чтобы изучали болезни. Важна помощь. Заболевание Софы поставило передо мной совсем другие цели. Именно поэтому я постоянно учусь и много работаю. И я сделаю все, чтобы у меня получилось достигнуть эту цель. #cockaynesyndromeawareness 11 октября 2026…

About