🥀AS🌴EADITES 55
Region: PK
Thursday 22 October 2026 16:51:12 GMT
30407
1665
55
289
Music
Download
Comments
🇹𝒂𝒓𝒊𝒒 ⚔️ 🇦 𝒇𝒓𝒊𝒅𝒊 :
نیت دی حراب دی ورر سا وایم چہ اللہ یہ درکئ 😮💨😔🫶
2026-10-23 11:17:36
2
🥀ALONE BOY 3244 :
wala ghayem bade🚬🚬🚬🚬🚬🚬💯💯💯🚬💯💯🚬
2026-10-22 16:55:14
3
👑AijAZkhan302🇵🇰 :
2026-10-23 08:53:44
2
🇦🇫ȺĦMȺĐیــوسـفـزۍ🇦🇬 :
2026-10-23 14:03:05
1
🥀ALONE BOY 3244 :
da ba kala she
2026-10-22 16:58:29
3
shehzad :
da de waje ni kho Allah na dar Kay che erady de warani dy [Tears of joy]
2026-10-23 02:52:50
2
بلال سالار جانان :
څکه یی درکاوی نه🍷
2026-10-23 04:17:32
1
𝚃𝚑𝚎☠️ 𝙺𝚊𝚔𝚊𝚛 👑 :
moxh der km mela vexho qurbana 🫵😂
2026-10-23 07:44:52
1
💕 UK🤌💞 :
Ta maldar sha bya mong owaghaya
2026-11-07 08:44:56
0
Awais Khan :
✌✌✌
2026-10-23 07:26:57
1
ＡＫ⚓️ＳＹＣＯ 🇬🇧 :
[Heartwarming][Heartwarming][Heartwarming]
2026-10-23 07:20:05
1
MANSOOR KHAN,711 :
🥰🥰
2026-10-23 03:17:32
2
๛✭𝔸𝕞𝕒𝕟 ๛♡ :
🥰🥰🥰
2026-10-23 04:35:36
2
Hᴜssᴀɪɴ ᵀᴵᴷ ᵀᴼᴷ :
🥰🥰🥰
2026-10-23 06:53:26
1
HA WAZIR :
❤️❤️❤️
2026-10-23 10:35:17
1
®️♠️♣️ABID♠️♣️🚭❇️ :
😭😭😭
2026-10-22 19:39:26
1
Tirah Boy 894 :
😁😁😁
2026-10-23 04:48:59
2
🍂HK..hassan🌼🧚 :
💔💔💔
2026-11-05 14:44:27
0
dawood ali804 :
😳😳😳
2026-11-07 17:47:55
0
تنها يي زنداباد :
🥰🥰🥰
2026-11-08 13:25:16
0
🥹❤️🔥چرسی ھالک❤️🔥🥹 :
😊😊😊😊😊😊☺️😊😊😊😊☺️☺️☺️☺️☺️☺️☺️☺️☺️☺️😊
2026-11-09 12:16:02
0
🇱🇦*꧁༺ وزیر 121 ༻꧂*🇱🇦 :
🥰🥰🥰
2026-11-07 10:19:33
0
🫵❤️SADA HALAK🫀❤️🩹 :
😂😂😂
2026-11-05 04:45:13
0
🖤 𝐓𝐀𝐑𝐈𝐐 𝐓𝐀𝐍𝐇𝐀 💔 :
🥺🥺🥺
2026-10-22 16:58:42
0
To see more videos from user @aseadits, please go to the Tikwm
homepage.
![Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — это прогрессирующее наследственное заболевание, которое приводит к слабости и атрофии мышц. Причины появления, симптомы и способы лечения. Являются наследственной группой прогрессирующих миопатических расстройств, возникающих из-за дефектов в ряде генов, необходимых для нормальной работы мышц. Основным симптомом является мышечная слабость [6]. Отличительные особенности заболевания Мышечная дистрофия Дюшенна — одна из самых тяжелых форм наследственных миодистрофий. Патологию вызывает мутация в гене DMD, который программирует белок дистрофин. Заболевание в 60% случаев наследуется мальчиками от женщин-носительниц. Мышечная дистрофия Дюшена относится к орфанным заболеваниям, то есть очень редким, встречается примерно у одного из 3500 до 5050 новорожденных мальчиков. Тем не менее среди других редких заболеваний частота МДД достаточно высока — 20% всех случаев орфанных болезней приходится именно на нее [1,7]. Дистрофинопатии наследуются как сцепленные с Х-хромосомой рецессивные признаки и имеют различные клинические признаки. В целях диагностики и лечения, дистрофинопатии обычно делятся на следующие категории: Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) Связана с наиболее тяжелыми клиническими симптомами. Мышечная дистрофия Беккера (МДБ) Имеет схожие с МДД проявления, но обычно более позднее начало и более легкое клиническое течение. Легкая форма МДД или тяжелая форма МДБ Пациенты с промежуточным фенотипом могут быть клинически отнесены к группе как имеющие либо легкую форму МДД, либо тяжелую форму МДБ. Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП), связанная с МДД Это термин, используемый в случае, когда в первую очередь поражается сердце, а скелетные мышцы остаются нетронутыми. [6]. Различие между МДД и МДБ состоит в том, что при болезни Дюшенна белок дистрофин не синтезируется вообще, а при миодистрофии Беккера небольшой фрагмент белка все же формируется, с чем и связано более легкое течение. #67 #вреки #fup #врекомендации #реки](/video/cover/7705884793942134049.webp)
