@chrislaquieze: Ce livre m’a retourné ! Les Empêchés : Nos vies face à la maladie, ce sont des témoignages vrais de celles et ceux dont la vie a basculé du jour au lendemain. La fatigue invisible, le regard des autres, le combat du quotidien… et surtout un amour et une force incroyable. @editionsleduc Si toi aussi tu vis avec une maladie, ou si un proche la traverse, ce livre est pour toi. #litterature #temoignage #lecture #livre #BookTok

liza :

respect 🙏👍😊

La Fée Noménale :

c’est fait exprès la difficulté des procédures, c’est pour décourager les gens d’acceder à leur droit. 18 mois minimum pour faire diagnostiquer ma fille multi DYS et TDA en public. 6 ou 8 mois dans le privé moyennant 700 ou 800€. 4 seances d’orthophonie et 1 séance de psychomotricité par semaine. dossier mdph monté quasiment 6 mois entre me 1er envoi et la reception complète du dossier (multiple renvoi de documents non demandés ou "non joints" et environ 40 pages bilan jointes) pour au bout de 4 mois refus d’allocation parce qu’à 10ans elle peut prendre 1 taxi pour aller chez les spécialistes. pas d’aesh parce que pas suffisamment motivée (de toute facon même si elle y avait eu le droit elle n’en aurait pas eu y a pas aesh). alors oui les "élites déconnectes" prennent des décisions qui ne sont absolument pas réalisé ou réalisable au commun des mortels.

Tony :

La MDPH doit ce bouger c'est pas normale quand on vie avec un handicap sérieux de faire des démarche de fou à vous rendre fou moi personnellement ça a augmenté ma maladie d'au moin 20% c'est mois de stress paperasse parle Avec des murs c'est un enfer voulu

هالةhella :

Merci pour cette analyse profonde, efficace et touchante

Réécris-toi :

Un grand sujet, poingnant.

Toujours :

ils ont vendu au peuple de France de supprimer les aides sociales et sanitaires, mais le jour où ils auront un accident de parcours....

invisiblejaidit :

Mon père était atteint de la maladie de Charcot. Entre les premiers symptômes et le diagnostic, il s'est passé six mois. Et à partir de là, c'était le parcours du combattant. Rien que pour remplir le dossier MDPH, c'était horrible. Trouver des solutions pour rendre l'appartement fonctionnel, les kinés qui ne viennent pas, les auxiliaires de vie qui dorment au lieu de le veiller, ma mère qui sombre dans la dépression. Mon père est décédé il y a onze ans, mais je m'en souviens comme si c'était hier. La pire période de ma vie.

Luminescence :

et on parle pas des medecins qui refusent de nous aider aussi. C est du n'importe quoi ce système...

MC :

malheureusement c'est tout le système qui est comme ça

fanny.zanimos :

je suis gravement malade , et je suis totalement désespérée

L’Âme Nomade :

tout peut basculer du jour au lendemain...🥺

liza :

honteux scandaleux

venus97194 :

inadmissible, épuisant un combat qui nous épuise chaque jour et nous tue nous aidants également

CathyB :

Comment se fait il qu’on attendait pas parler de cette maladie avant ?

butterfly42100 🐺🐺🐺 :

titre du livre svp

raschock :

C’est peut être LA maladie qui m’effraie le plus…

Le Peintre Parfumé :

pourquoi il a un accent marocain au debut ???

Marie-Caroline Fel :

C’est épouvantable 😔

Al_le_Bel :

celui-là pour le coup, pas tout de suite. j'ai déjà le moral suffisamment dans les chaussettes. c'est pas le bon moment pour moi. même s'il a l'air vraiment intéressant je le concède volontiers

Naisfree :

PS..... Bon courage à eux

Anne Debources :

Ex, les manifestations actuelles, sur la perte des droits Niveau santé, vous inquiétez pas, je bosse en psychiatrie, 6 mois pour un dossier MDPH, pas de place en lieux de vie, pas de lieu de vie adapté pour des psychotiques adultes Dans beaucoup de domaines, il nous reste une colère contre l injustice. À nous de l utiliser pour changer, si on en a la force

Sxb :

Rien a voir mais tu es tlmt le sosie de Esteban Vial

Christelle Ausseurs Fremont :

en plein dedans depuis 1 an et demi et c'est l'enfer

gibus7438 :

mon père a eu ça c'est la pire des maladies car elles vous étouffé petit à petit...

butterfly42100 🐺🐺🐺 :