@map.riviu: [DEAL MỞ BÁN] KEM NẺ VASELIN TINH DẦU DỪA #kemne #kemnechobe #kemduongam

Mập Riviu 🐳

Open In TikTok:

Region: VN

Tuesday 03 November 2026 14:08:37 GMT

1636

3

0

3

Music

Download

No Watermark .mp4 (3.82MB) No Watermark(HD) .mp4 (3.53MB) Watermark .mp4 (0MB) Music .mp3

Comments

There are no more comments for this video.

To see more videos from user @map.riviu, please go to the Tikwm homepage.

Other Videos

Inside the Magic of Rabee Rose Water: From Petals to Perfection #rosewater #mrtaster #kashan #iran #PureRoseWater #organicrosewater

Inside the Magic of Rabee Rose Water: From Petals to Perfection #rosewater #mrtaster #kashan #iran #PureRoseWater #organicrosewater

Beauty 👌

သူတို့ကို “အိမ်မြှောင်မိသားစု” လို့ ခေါ်ဆိုခဲ့ကြတယ်။ အင်ဒိုနီးရှားနိုင်ငံ၊ ဆူမားတြားမြောက်ပိုင်းက ကီဒွန်းကန်း (Kedungkang) ရွာလေးမှာ မာနူရွန်း (Manurung) မိသားစုဟာ ကျိန်စာသင့်နေတယ်လို့အိမ်နီးချင်းတွေက တီးတိုးပြောဆိုခဲ့ကြပါတယ်။ မောင်နှမ ၆ ယောက်ထဲက ၄ ယောက်ဟာ မျက်နှာအသွင်အပြင် ကွဲပြားမှုတွေနဲ့ မွေးဖွားလာခဲ့ကြတာကြောင့် လူတွေက သူတို့ကို ဝိုင်းပယ်ထားခဲ့ကြပါတယ်။ တချို့ကဆိုရင် တွားသွားသတ္တဝါတွေနဲ့တောင် နှိုင်းယှဉ်ခေါ်ဝေါ်ခဲ့ကြပါတယ်။ ဒါဟာ သိပ္ပံနည်းကျ အကြောင်းပြချက်တစ်ခုကြောင့် မဟုတ်ဘဲ အယူသီးမှုတွေကနေ ပေါ်ပေါက်လာတဲ့ ရက်စက်တဲ့ အမည်တစ်ခုသာ ဖြစ်ပါတယ်။ တကယ့်အကြောင်းရင်းကတော့ မတူပါဘူး။ သူတို့ဟာ Treacher Collins Syndrome လို့ခေါ်တဲ့ မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါတစ်မျိုးကို ခံစားနေရတာပါ။ ဒီရောဂါဟာမျက်နှာအရိုးတွေ ဖွံ့ဖြိုးလာပုံကို ထိခိုက်စေပါတယ်။ ပါးရိုးတွေ ဖွံ့ဖြိုးမှုအားနည်းတာ၊ မေးရိုးသေးငယ်တာမျိုးတွေ ဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီအချက်တွေကလွဲလို့ ဒီရောဂါဟာ ဉာဏ်ရည်ဉာဏ်သွေး၊ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါတွေရဲ့ လုပ်ဆောင်မှုနဲ့ အသက်ရှင်နိုင်မယ့် သက်တမ်းတို့ကို ပုံမှန်အားဖြင့် မထိခိုက်စေပါဘူး။ သူတို့ရဲ့ ဖခင်မှာလည်း ဒီရောဂါရှိနေပါတယ်။ ဖခင်ဖြစ်သူကတော့ ရိုးရိုးရှင်းရှင်းပဲ ပြောပါတယ်။ “ကျွန်တော်တို့ရဲ့ မျက်နှာအသွင်အပြင်က တခြားသူတွေနဲ့ မတူပါဘူး။ ဒါပေမဲ့ အဲဒါကို ကျွန်တော်တို့ လက်ခံထားပြီး ကိုယ့်ဘဝကိုယ် ဆက်လက်ရှင်သန်နေကြပါတယ်။” ဒါပေမဲ့ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် လက်ခံနိုင်ဖို့ဆိုတာ လွယ်ကူခဲ့တာတော့ မဟုတ်ပါဘူး။ မောင်နှမတွေထဲက တစ်ယောက်ဖြစ်တဲ့ ဆူရယာ (Surya) က အလုပ်ရှာဖွေခဲ့စဉ်က သူ့ရဲ့ရုပ်ရည်သွင်ပြင်ကြောင့် စကားတစ်ခွန်းတောင် မပြောရသေးခင် အခွင့်အရေးတွေ ဆုံးရှုံးခဲ့ရတယ်လို့ ပြောပါတယ်။ အလုပ်လျှောက်တိုင်း ငြင်းပယ်ခံရမှုတွေက နှစ်ပေါင်းများစွာကြာလာတဲ့အခါ သူ့ရဲ့ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ယုံကြည်မှုကို တဖြည်းဖြည်း လျော့နည်းလာစေခဲ့ပါတယ်။ နောက်ဆုံးမှာတော့သူတို့ဟာ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ဖုံးကွယ်မနေတော့ဖို့ ဆုံးဖြတ်ခဲ့ကြပါတယ်။ သူတို့ရဲ့ နေ့စဉ်ဘဝ၊ အလုပ်လုပ်ကိုင်နေမှုတွေနဲ့ ဟာသနှောထားတဲ့ ဗီဒီယိုတွေကို အင်တာနက် ပေါ်မှာ စတင်မျှဝေခဲ့ကြပါတယ်။ ယနေ့မှာတော့ သူတို့ဟာ Follower သန်းနဲ့ချီပြီး ရရှိထားကြပါပြီ။ တစ်ချိန်က ရှက်စရာတစ်ခုလို ခံစားခဲ့ရတဲ့ သူတို့ရဲ့ မျက်နှာအသွင်အပြင်ဟာ ယနေ့မှာတော့ အသက်မွေးဝမ်းကျောင်းပြုနိုင်တဲ့ အရင်းအမြစ်တစ်ခု ဖြစ်လာခဲ့ပါတယ်။ ဒါ့အပြင် သူတို့ရဲ့ လူမှုကွန်ရက်စာမျက်နှာတွေကနေတစ်ဆင့် လူသိနည်းတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါတွေအကြောင်းကိုလည်း လူတွေ ပိုမိုနားလည်လာအောင် ရှင်းပြပေးနေကြပါတယ်။ #အိမ်မြောင် #ကျိန်စာသင့် #မိသားစု #vir

သူတို့ကို “အိမ်မြှောင်မိသားစု” လို့ ခေါ်ဆိုခဲ့ကြတယ်။ အင်ဒိုနီးရှားနိုင်ငံ၊ ဆူမားတြားမြောက်ပိုင်းက ကီဒွန်းကန်း (Kedungkang) ရွာလေးမှာ မာနူရွန်း (Manurung) မိသားစုဟာ ကျိန်စာသင့်နေတယ်လို့အိမ်နီးချင်းတွေက တီးတိုးပြောဆိုခဲ့ကြပါတယ်။ မောင်နှမ ၆ ယောက်ထဲက ၄ ယောက်ဟာ မျက်နှာအသွင်အပြင် ကွဲပြားမှုတွေနဲ့ မွေးဖွားလာခဲ့ကြတာကြောင့် လူတွေက သူတို့ကို ဝိုင်းပယ်ထားခဲ့ကြပါတယ်။ တချို့ကဆိုရင် တွားသွားသတ္တဝါတွေနဲ့တောင် နှိုင်းယှဉ်ခေါ်ဝေါ်ခဲ့ကြပါတယ်။ ဒါဟာ သိပ္ပံနည်းကျ အကြောင်းပြချက်တစ်ခုကြောင့် မဟုတ်ဘဲ အယူသီးမှုတွေကနေ ပေါ်ပေါက်လာတဲ့ ရက်စက်တဲ့ အမည်တစ်ခုသာ ဖြစ်ပါတယ်။ တကယ့်အကြောင်းရင်းကတော့ မတူပါဘူး။ သူတို့ဟာ Treacher Collins Syndrome လို့ခေါ်တဲ့ မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါတစ်မျိုးကို ခံစားနေရတာပါ။ ဒီရောဂါဟာမျက်နှာအရိုးတွေ ဖွံ့ဖြိုးလာပုံကို ထိခိုက်စေပါတယ်။ ပါးရိုးတွေ ဖွံ့ဖြိုးမှုအားနည်းတာ၊ မေးရိုးသေးငယ်တာမျိုးတွေ ဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီအချက်တွေကလွဲလို့ ဒီရောဂါဟာ ဉာဏ်ရည်ဉာဏ်သွေး၊ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါတွေရဲ့ လုပ်ဆောင်မှုနဲ့ အသက်ရှင်နိုင်မယ့် သက်တမ်းတို့ကို ပုံမှန်အားဖြင့် မထိခိုက်စေပါဘူး။ သူတို့ရဲ့ ဖခင်မှာလည်း ဒီရောဂါရှိနေပါတယ်။ ဖခင်ဖြစ်သူကတော့ ရိုးရိုးရှင်းရှင်းပဲ ပြောပါတယ်။ “ကျွန်တော်တို့ရဲ့ မျက်နှာအသွင်အပြင်က တခြားသူတွေနဲ့ မတူပါဘူး။ ဒါပေမဲ့ အဲဒါကို ကျွန်တော်တို့ လက်ခံထားပြီး ကိုယ့်ဘဝကိုယ် ဆက်လက်ရှင်သန်နေကြပါတယ်။” ဒါပေမဲ့ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် လက်ခံနိုင်ဖို့ဆိုတာ လွယ်ကူခဲ့တာတော့ မဟုတ်ပါဘူး။ မောင်နှမတွေထဲက တစ်ယောက်ဖြစ်တဲ့ ဆူရယာ (Surya) က အလုပ်ရှာဖွေခဲ့စဉ်က သူ့ရဲ့ရုပ်ရည်သွင်ပြင်ကြောင့် စကားတစ်ခွန်းတောင် မပြောရသေးခင် အခွင့်အရေးတွေ ဆုံးရှုံးခဲ့ရတယ်လို့ ပြောပါတယ်။ အလုပ်လျှောက်တိုင်း ငြင်းပယ်ခံရမှုတွေက နှစ်ပေါင်းများစွာကြာလာတဲ့အခါ သူ့ရဲ့ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ယုံကြည်မှုကို တဖြည်းဖြည်း လျော့နည်းလာစေခဲ့ပါတယ်။ နောက်ဆုံးမှာတော့သူတို့ဟာ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ဖုံးကွယ်မနေတော့ဖို့ ဆုံးဖြတ်ခဲ့ကြပါတယ်။ သူတို့ရဲ့ နေ့စဉ်ဘဝ၊ အလုပ်လုပ်ကိုင်နေမှုတွေနဲ့ ဟာသနှောထားတဲ့ ဗီဒီယိုတွေကို အင်တာနက် ပေါ်မှာ စတင်မျှဝေခဲ့ကြပါတယ်။ ယနေ့မှာတော့ သူတို့ဟာ Follower သန်းနဲ့ချီပြီး ရရှိထားကြပါပြီ။ တစ်ချိန်က ရှက်စရာတစ်ခုလို ခံစားခဲ့ရတဲ့ သူတို့ရဲ့ မျက်နှာအသွင်အပြင်ဟာ ယနေ့မှာတော့ အသက်မွေးဝမ်းကျောင်းပြုနိုင်တဲ့ အရင်းအမြစ်တစ်ခု ဖြစ်လာခဲ့ပါတယ်။ ဒါ့အပြင် သူတို့ရဲ့ လူမှုကွန်ရက်စာမျက်နှာတွေကနေတစ်ဆင့် လူသိနည်းတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါတွေအကြောင်းကိုလည်း လူတွေ ပိုမိုနားလည်လာအောင် ရှင်းပြပေးနေကြပါတယ်။ #အိမ်မြောင် #ကျိန်စာသင့် #မိသားစု #vir

Áo dài bé trai nè mẹ ơi #xh #viral #aodai #tet #qate

Áo dài bé trai nè mẹ ơi #xh #viral #aodai #tet #qate

#CapCut

Cuidado com a DÍVIDA espiritual HERDADA ao ajudar ao alguém

Cuidado com a DÍVIDA espiritual HERDADA ao ajudar ao alguém

About

Robot
API

Legal

Privacy Policy