@marconomacco: 🎶Spaghetti e Tonno Girogiro Tondo #marconomacco #comedy #perte

MarcoNoMacco
MarcoNoMacco
Open In TikTok:
Region: IT
Wednesday 04 November 2026 11:45:38 GMT
139432
8493
478
11302

Music

Download

Comments

lukedk3
Luke :
spaghetti e tonno il lavoro non lo trovo
2026-11-04 14:17:09
1055
itz.lukinh4
👻 :
prossimo obbiettivo
2026-11-04 11:53:41
1187
giovannisimone140
giovannisimone14 :
Sì, è bella ma polpette fritte e nesquik non non verrà mai battuta
2026-11-04 13:18:41
308
filippo.murgia2
F-I-L-I-P-P-O🫂✌️😁 :
Ma Qua abbiamo un
2026-11-04 12:58:07
154
lollorimondi10
Lollo⚡️✨️ :
missione principale
2026-11-04 13:41:37
125
flac_nos
flac_nos :
mi sanguinano le orecchie
2026-11-04 17:10:49
7
jonny.1400
Espo :
BOIII LE "SPAGHETTI E TONNO"🤑✌️🥹🥶
2026-11-04 12:56:51
40
ano_suprem0
✧༺- ANO -༻∞ :
QUESTA SI CHE È UNA HIT
2026-11-04 11:48:21
79
lucas.dpfsva
Lucas :
ma se non la canti tu non è la stessa cosa
2026-11-04 12:23:54
35
tiktok.knight09
fiorglunk :
ti pago io le tasse twin
2026-11-04 13:53:37
20
carmincar.official
CarminCar.official :
ma ci fu un tempo...
2026-11-04 13:27:16
71
just_meandtiti
🩵manicooo🩵 :
dovrebbe essere questa la hit che diceva
2026-11-04 13:45:02
14
_gabry.fara
gabry💎 :
impossibile per lui
2026-11-04 12:11:37
33
io.r124
🤑🤑💰4 I C C A R D O🤑🤑🤑 :
pasta con tonno
2026-11-04 14:06:39
28
r3_venom
zio Tano :
adesso abbiamo spaghetti e tonno ma ci fu un tempo
2026-11-04 14:07:01
6
marconomacco
MarcoNoMacco :
2026-11-04 17:49:47
9
antoniopistillo3
_𝓐𝓷𝓽𝓸✋_ :
fra mi sa che devi fare la nuova missione
2026-11-04 13:49:22
8
abduabdu2015
ⵣabduⵣ :
spaghetti e tonno il lavoro non lo trovo
2026-11-04 17:38:00
5
veryunknown084
𝖆𝖓𝖉𝖗𝖊𝖚𝖌𝖆𝖘🔥💯 :
però ci fu un giovedi..
2026-11-04 13:47:32
201
chicca.spamm6
𝑪𝒉𝒊𝒄𝒄𝒂_𝑺𝒑𝒂𝒎𝒎♡ :
nessuno supera polpette fritte e nesquik
2026-11-04 13:47:25
12
nicolas.calabrese07
nico :
mi dispiace, ma polpette fritte e Nesquik non la batte
2026-11-04 11:48:56
22
alexdeiana7
alex💫 :
2026-11-04 16:17:48
0
zeta_editz7
Zerk :
2026-11-04 19:19:25
0
brasilero014
R🐊 :
2026-11-04 13:42:39
0
ale.margi10
ale.margi10 :
2026-11-04 13:43:29
0
To see more videos from user @marconomacco, please go to the Tikwm homepage.

Other Videos

اضطرابات تصنيع هرمونات الغدة الكظرية هي مجموعة من الحالات التي تؤثر في قدرة الغدتين الكظريتين على إنتاج الهرمونات الضرورية لتنظيم ضغط الدم وتوازن الأملاح والاستجابة للتوتر والنمو والوظائف الجنسية وتختلف اضطرابات التصنيع حسب الهرمون المتأثر والإنزيم المسؤول عن تكوينه والعمر الذي تظهر فيه الأعراض ومن أشهر هذه الحالات فرط تنسج الغدة الكظرية الخلقي وهو مجموعة اضطرابات وراثية تحدث بسبب نقص أحد الإنزيمات اللازمة لتصنيع هرمونات الغدة الكظرية ويعد نقص إنزيم 21 هيدروكسيلاز من أكثر الأنواع شيوعا ويؤدي نقص الكورتيزول إلى زيادة تحفيز الغدة الكظرية مما قد يسبب تضخمها وزيادة إنتاج بعض الهرمونات الأخرى وقد يصاحب بعض الأنواع نقص الألدوستيرون وما ينتج عنه من فقدان الملح والجفاف وانخفاض ضغط الدم بينما تؤدي أنواع أخرى إلى زيادة إنتاج الهرمونات الذكرية وقد تظهر آثار ذلك على الأعضاء التناسلية والنمو ومن أعراض اضطرابات تصنيع هرمونات الغدة الكظرية لدى الأطفال ضعف النمو أو النمو السريع بصورة غير طبيعية وظهور علامات البلوغ المبكر وزيادة شعر الجسم أو ظهور حب الشباب وتغيرات في الأعضاء التناسلية وقد يعاني الطفل في الحالات الشديدة من القيء والإسهال والجفاف والخمول وانخفاض ضغط الدم واضطراب الأملاح وقد تكون أزمة فقدان الملح حالة طارئة وخطيرة تحتاج إلى علاج فوري أما لدى البالغين فقد تظهر أعراض مثل التعب المستمر وانخفاض ضغط الدم وفقدان الوزن واضطراب الدورة الشهرية أو زيادة الشعر لدى النساء وانخفاض الخصوبة وقد تحدث تغيرات في الجلد أو العضلات حسب نوع الاضطراب وقد تبدأ الأعراض بصورة تدريجية ولذلك يحتاج الطبيب إلى تقييم الحالة كاملة وتبدأ عملية التشخيص بأخذ التاريخ المرضي والعائلي والفحص السريري ومتابعة الطول والوزن وضغط الدم وعلامات النمو والبلوغ وقد يطلب الطبيب تحاليل هرمونية لقياس الكورتيزول وبعض الهرمونات الكظرية والهرمونات الجنسية ومستوى الرينين والألدوستيرون كما يتم تقييم الصوديوم والبوتاسيوم وسكر الدم في الحالات التي يشتبه فيها فقدان الملح وقد يستخدم اختبار التحفيز الهرموني لتقييم وظيفة الغدة الكظرية بصورة أدق وقد تساعد الفحوصات الجينية في تأكيد بعض الأنواع الوراثية وتحديد أفراد الأسرة المعرضين للخطر وفي بعض الحالات يمكن إجراء فحوصات للجنين أثناء الحمل إذا كان هناك خطر وراثي معروف ويعتمد العلاج على نوع الاضطراب وشدة نقص الهرمونات وعمر المريض ففي حالات نقص الكورتيزول يحتاج المريض إلى تعويض الهرمون بجرعات يحددها الطبيب وقد يحتاج بعض المرضى إلى تعويض الألدوستيرون وزيادة الملح تحت إشراف طبي خاصة في مرحلة الطفولة كما قد تستخدم أدوية أخرى لتنظيم زيادة الهرمونات الذكرية أو السيطرة على الأعراض المرتبطة بها ويحتاج المرضى إلى تعديل جرعات العلاج في ظروف معينة مثل الحمى والعدوى والإصابات والعمليات الجراحية لأن الجسم يحتاج إلى كميات أكبر من الكورتيزول أثناء الإجهاد وقد يطلب الطبيب من المريض أو الأسرة معرفة قواعد زيادة الجرعة أثناء المرض وحمل بطاقة أو وسيلة تعريف توضح الحاجة إلى العلاج الهرموني عند الطوارئ ولا يجوز إيقاف العلاج بالكورتيزون بصورة مفاجئة لأن ذلك قد يؤدي إلى نقص خطير في الهرمونات ويجب أن يتم تعديل الجرعات تحت إشراف الطبيب وقد يحتاج الأطفال إلى متابعة النمو وعمر العظام والبلوغ بصورة منتظمة كما تحتاج النساء إلى متابعة الدورة الشهرية والخصوبة والأعراض الهرمونية وفقا للحالة وتعد الوقاية من المضاعفات جزءا أساسيا من العلاج ولا يمكن منع معظم الأنواع الوراثية لدى الشخص الذي يحمل التغير الجيني لكن يمكن تقليل خطورة الأزمات الهرمونية من خلال التشخيص المبكر والالتزام بالعلاج والمتابعة الدورية ومعرفة علامات انخفاض الكورتيزول وفقدان الملح ويجب الاهتمام بالتغذية المناسبة وشرب السوائل وفقا لتعليمات الطبيب وتجنب تناول الهرمونات أو المكملات دون وصفة طبية كما يمكن تقديم الاستشارة الوراثية للعائلات التي لديها طفل مصاب أو تاريخ عائلي للحالة لتوضيح احتمالات تكرار المرض وخيارات الفحص ويجب التوجه للطوارئ عند حدوث قيء متكرر أو إسهال شديد أو جفاف أو انخفاض واضح في ضغط الدم أو إغماء أو اضطراب في الوعي أو ضعف شديد خاصة لدى شخص معروف بإصابته بقصور الغدة الكظرية لأن هذه العلامات قد تشير إلى أزمة كظرية تحتاج إلى علاج عاجل وفي النهاية فإن اضطرابات تصنيع هرمونات الغدة الكظرية تختلف من حالة إلى أخرى وقد تكون بسيطة وتحتاج إلى متابعة أو شديدة وتحتاج إلى علاج مستمر لكن التشخيص المبكر والعلاج المناسب يساعدان على السيطرة على الأعراض ودعم النمو والحفاظ على توازن السوائل والأملاح وتحسين جودة الحياة ويحتاج المريض  إلى متابعة منتظمة مع طبيب الغدد الصماء ويظل الالتزام بالدواء ومعرفة كيفية التعامل .
اضطرابات تصنيع هرمونات الغدة الكظرية هي مجموعة من الحالات التي تؤثر في قدرة الغدتين الكظريتين على إنتاج الهرمونات الضرورية لتنظيم ضغط الدم وتوازن الأملاح والاستجابة للتوتر والنمو والوظائف الجنسية وتختلف اضطرابات التصنيع حسب الهرمون المتأثر والإنزيم المسؤول عن تكوينه والعمر الذي تظهر فيه الأعراض ومن أشهر هذه الحالات فرط تنسج الغدة الكظرية الخلقي وهو مجموعة اضطرابات وراثية تحدث بسبب نقص أحد الإنزيمات اللازمة لتصنيع هرمونات الغدة الكظرية ويعد نقص إنزيم 21 هيدروكسيلاز من أكثر الأنواع شيوعا ويؤدي نقص الكورتيزول إلى زيادة تحفيز الغدة الكظرية مما قد يسبب تضخمها وزيادة إنتاج بعض الهرمونات الأخرى وقد يصاحب بعض الأنواع نقص الألدوستيرون وما ينتج عنه من فقدان الملح والجفاف وانخفاض ضغط الدم بينما تؤدي أنواع أخرى إلى زيادة إنتاج الهرمونات الذكرية وقد تظهر آثار ذلك على الأعضاء التناسلية والنمو ومن أعراض اضطرابات تصنيع هرمونات الغدة الكظرية لدى الأطفال ضعف النمو أو النمو السريع بصورة غير طبيعية وظهور علامات البلوغ المبكر وزيادة شعر الجسم أو ظهور حب الشباب وتغيرات في الأعضاء التناسلية وقد يعاني الطفل في الحالات الشديدة من القيء والإسهال والجفاف والخمول وانخفاض ضغط الدم واضطراب الأملاح وقد تكون أزمة فقدان الملح حالة طارئة وخطيرة تحتاج إلى علاج فوري أما لدى البالغين فقد تظهر أعراض مثل التعب المستمر وانخفاض ضغط الدم وفقدان الوزن واضطراب الدورة الشهرية أو زيادة الشعر لدى النساء وانخفاض الخصوبة وقد تحدث تغيرات في الجلد أو العضلات حسب نوع الاضطراب وقد تبدأ الأعراض بصورة تدريجية ولذلك يحتاج الطبيب إلى تقييم الحالة كاملة وتبدأ عملية التشخيص بأخذ التاريخ المرضي والعائلي والفحص السريري ومتابعة الطول والوزن وضغط الدم وعلامات النمو والبلوغ وقد يطلب الطبيب تحاليل هرمونية لقياس الكورتيزول وبعض الهرمونات الكظرية والهرمونات الجنسية ومستوى الرينين والألدوستيرون كما يتم تقييم الصوديوم والبوتاسيوم وسكر الدم في الحالات التي يشتبه فيها فقدان الملح وقد يستخدم اختبار التحفيز الهرموني لتقييم وظيفة الغدة الكظرية بصورة أدق وقد تساعد الفحوصات الجينية في تأكيد بعض الأنواع الوراثية وتحديد أفراد الأسرة المعرضين للخطر وفي بعض الحالات يمكن إجراء فحوصات للجنين أثناء الحمل إذا كان هناك خطر وراثي معروف ويعتمد العلاج على نوع الاضطراب وشدة نقص الهرمونات وعمر المريض ففي حالات نقص الكورتيزول يحتاج المريض إلى تعويض الهرمون بجرعات يحددها الطبيب وقد يحتاج بعض المرضى إلى تعويض الألدوستيرون وزيادة الملح تحت إشراف طبي خاصة في مرحلة الطفولة كما قد تستخدم أدوية أخرى لتنظيم زيادة الهرمونات الذكرية أو السيطرة على الأعراض المرتبطة بها ويحتاج المرضى إلى تعديل جرعات العلاج في ظروف معينة مثل الحمى والعدوى والإصابات والعمليات الجراحية لأن الجسم يحتاج إلى كميات أكبر من الكورتيزول أثناء الإجهاد وقد يطلب الطبيب من المريض أو الأسرة معرفة قواعد زيادة الجرعة أثناء المرض وحمل بطاقة أو وسيلة تعريف توضح الحاجة إلى العلاج الهرموني عند الطوارئ ولا يجوز إيقاف العلاج بالكورتيزون بصورة مفاجئة لأن ذلك قد يؤدي إلى نقص خطير في الهرمونات ويجب أن يتم تعديل الجرعات تحت إشراف الطبيب وقد يحتاج الأطفال إلى متابعة النمو وعمر العظام والبلوغ بصورة منتظمة كما تحتاج النساء إلى متابعة الدورة الشهرية والخصوبة والأعراض الهرمونية وفقا للحالة وتعد الوقاية من المضاعفات جزءا أساسيا من العلاج ولا يمكن منع معظم الأنواع الوراثية لدى الشخص الذي يحمل التغير الجيني لكن يمكن تقليل خطورة الأزمات الهرمونية من خلال التشخيص المبكر والالتزام بالعلاج والمتابعة الدورية ومعرفة علامات انخفاض الكورتيزول وفقدان الملح ويجب الاهتمام بالتغذية المناسبة وشرب السوائل وفقا لتعليمات الطبيب وتجنب تناول الهرمونات أو المكملات دون وصفة طبية كما يمكن تقديم الاستشارة الوراثية للعائلات التي لديها طفل مصاب أو تاريخ عائلي للحالة لتوضيح احتمالات تكرار المرض وخيارات الفحص ويجب التوجه للطوارئ عند حدوث قيء متكرر أو إسهال شديد أو جفاف أو انخفاض واضح في ضغط الدم أو إغماء أو اضطراب في الوعي أو ضعف شديد خاصة لدى شخص معروف بإصابته بقصور الغدة الكظرية لأن هذه العلامات قد تشير إلى أزمة كظرية تحتاج إلى علاج عاجل وفي النهاية فإن اضطرابات تصنيع هرمونات الغدة الكظرية تختلف من حالة إلى أخرى وقد تكون بسيطة وتحتاج إلى متابعة أو شديدة وتحتاج إلى علاج مستمر لكن التشخيص المبكر والعلاج المناسب يساعدان على السيطرة على الأعراض ودعم النمو والحفاظ على توازن السوائل والأملاح وتحسين جودة الحياة ويحتاج المريض إلى متابعة منتظمة مع طبيب الغدد الصماء ويظل الالتزام بالدواء ومعرفة كيفية التعامل .

About