@em.lu.ma: Warum die Bezeichnung „Chronisches Fatigue-Syndrom“ problematisch ist. 🧠 ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) ist eine schwere, chronische, neuroimmunologische Multisystemerkrankung. Trotzdem wird sie häufig auf „chronische Müdigkeit“ oder „chronische Erschöpfung“ reduziert. Und genau darin liegt das Problem. Ein kleiner historischer Exkurs: Bereits in den 1950er-Jahren wurde die Bezeichnung Myalgische Enzephalomyelitis (ME) verwendet. 1988 wurde in den USA der Begriff „Chronic Fatigue Syndrome“ (CFS) eingeführt. Eine Namensgebung, die seit Jahrzehnten kritisiert wird. Denn Fatigue ist ein unspezifisches Symptom, das bei zahlreichen Erkrankungen auftreten kann, beispielsweise bei Krebs oder Multipler Sklerose. ME/CFS ist hingegen eine eigenständige, komplexe Erkrankung, die unter anderem mit neurologischen, immunologischen, autonomen und metabolischen Funktionsstörungen einhergeht. Das charakteristische Leitsymptom ist nicht Fatigue, sondern Post-Exertionelle Malaise (PEM). PEM beschreibt eine unverhältnismäßige, häufig zeitverzögerte Verschlechterung der gesamten Symptomatik nach körperlicher, kognitiver oder emotionaler Belastung. Diese Zustandsverschlechterung kann Tage, Wochen oder länger anhalten. Der Begriff „Chronic Fatigue Syndrome“ vermittelt diese Krankheitsrealität nicht. Selbst der Mediziner Anthony Komaroff, der 1988 an der Namensgebung beteiligt war, bezeichnete diese später als großen Fehler, weil sie die Erkrankung trivialisiere und stigmatisiere. 2015 empfahl das US-amerikanische Institute of Medicine deshalb eine Umbenennung in „Systemic Exertion Intolerance Disease“ (SEID), um die charakteristische Belastungsintoleranz stärker hervorzuheben. Der Vorschlag setzte sich allerdings nicht durch. Heute wird häufig die Doppelbezeichnung ME/CFS verwendet. Auch diese ist wissenschaftlich nicht perfekt, denn die genaue Pathophysiologie der Erkrankung ist weiterhin nicht vollständig geklärt. Aber darum geht es mir: Wer ME/CFS ausschließlich als „chronische Fatigue“ bezeichnet, reduziert eine potenziell schwerstgradig behindernde Erkrankung auf ein einziges, unspezifisches Symptom. Und das kann dazu beitragen, dass Betroffene nicht ernst genommen, ihre Beschwerden bagatellisiert und die tatsächlichen Auswirkungen der Erkrankung unterschätzt werden. Es geht um eine angemessene medizinische und gesellschaftliche Wahrnehmung unserer Erkrankung. Quellen: • Deutsche Gesellschaft für ME/CFS – „Fatigue“ und „Presseinfos zu ME/CFS“ (mecfs.de) • Institute of Medicine (2015): Beyond Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome: Redefining an Illness. DOI: 10.17226/19012 • CDC (2024): Clinical Overview of ME/CFS (cdc.gov) • NIH: About ME/CFS (nih.gov) #MECFS #MyalgischeEnzephalomyelitis #ChronischKrank #PEM #chronischesfatiguesyndrom

emma 🤍

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Thursday 05 November 2026 01:16:48 GMT