LPHONK
Region: KZ
Friday 06 November 2026 03:40:51 GMT
96404
5385
70
168
Music
Download
Comments
giang :
tháng 11 r
2026-11-07 14:29:40
5
@rendy :
2026-11-06 05:37:24
26
𝒩𝒾𝓂𝑜☚⍢⃝☚ :
this song
2026-11-07 02:32:40
11
マザヤです :
🐐👑🔥
2026-11-06 16:00:18
2
Superblack♠️ :
ilovethismusic
2026-11-06 13:21:09
2
quiet. :
2026-11-06 19:28:58
4
dodialbarfootbal :
2026-11-06 10:29:39
1
SD 😎 :
2026-11-07 07:59:49
2
NHẤT THIÊN HAIR STUDIO ™ :
Best
2026-11-07 08:33:44
1
Nem chua Thanh Hoá :
2026-11-07 13:45:36
1
KAIPO :
2026-11-07 00:17:22
1
Tookta :
2026-11-07 02:24:23
1
Tục Tưnggg :
2026-11-07 01:59:32
2
YAP𒈒 :
2026-11-06 23:28:43
1
@𝐉𝐈𝐋. :
2026-11-06 12:35:46
1
เฟิร์สชอบกินชาเขียว :
2026-11-07 04:28:31
1
__だいふく :
2026-11-06 12:26:01
0
природа :
2026-11-07 08:06:40
1
﴾𝓐𝓁𝓸𝓃ℯ𝒢𝒶𝓶𝓲𝓷𝓰 :
2026-11-08 12:05:27
0
°Kings ° :
🔥🔥🔥
2026-11-08 16:18:31
0
★彡ᴛʜᴇᴋɪɴɢ彡★ :
2026-11-08 23:54:38
0
random★:„ :
2026-11-08 14:05:42
0
Slman🖤🌹 :
2026-11-08 13:11:17
0
Y@Ku_dza:) :
2026-11-08 13:02:15
0
⚔️commando🪖 OFFICIEL 🥾 :
2026-11-06 16:25:37
1
To see more videos from user @lphonk_music, please go to the Tikwm
homepage.
![максим немного приболел О патологии Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — это прогрессирующее наследственное заболевание, которое приводит к слабости и атрофии мышц. Причины появления, симптомы и способы лечения. Являются наследственной группой прогрессирующих миопатических расстройств, возникающих из-за дефектов в ряде генов, необходимых для нормальной работы мышц. Основным симптомом является мышечная слабость [6]. Отличительные особенности заболевания Мышечная дистрофия Дюшенна — одна из самых тяжелых форм наследственных миодистрофий. Патологию вызывает мутация в гене DMD, который программирует белок дистрофин. Заболевание в 60% случаев наследуется мальчиками от женщин-носительниц. Мышечная дистрофия Дюшена относится к орфанным заболеваниям, то есть очень редким, встречается примерно у одного из 3500 до 5050 новорожденных мальчиков. Тем не менее среди других редких заболеваний частота МДД достаточно высока — 20% всех случаев орфанных болезней приходится именно на нее [1,7]. Дистрофинопатии наследуются как сцепленные с Х-хромосомой рецессивные признаки и имеют различные клинические признаки. В целях диагностики и лечения, дистрофинопатии обычно делятся на следующие категории: Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) Связана с наиболее тяжелыми клиническими симптомами. Мышечная дистрофия Беккера (МДБ) Имеет схожие с МДД проявления, но обычно более позднее начало и более легкое клиническое течение. Легкая форма МДД или тяжелая форма МДБ Пациенты с промежуточным фенотипом могут быть клинически отнесены к группе как имеющие либо легкую форму МДД, либо тяжелую форму МДБ. Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП), связанная с МДД Это термин, используемый в случае, когда в первую очередь поражается сердце, а скелетные мышцы остаются нетронутыми. [6]. Различие между МДД и МДБ состоит в том, что при болезни Дюшенна белок дистрофин не синтезируется вообще, а при миодистрофии Беккера небольшой фрагмент белка все же формируется, с чем и связано более легкое течение. Причины возникновения Дистрофин — один из самых больших генов в человеческом геноме, на долю которого приходится 0,1% всего генома человека. Ген дистрофина DMD является крупнейшим геном, идентифицированным у людей. Белковый продукт также чрезвычайно велик, весом 427 килодальтон (кД). Из-за больших размеров и сложности гена он становится крупной мишенью для мутаций — на сегодняшний день выявлено свыше 4700 их типов [2]. В свою очередь, мутации в гене в значительной степени нарушают работу клеток, причем с течением времени патологические процессы неуклонно прогрессируют, усугубляя друг друга. К функциям гена дистрофина относятся: поддержка целостности мышечной мембраны (связывает актиновый скелет с внеклеточной матрицей); поддержка правильного функционирования белков при их позиционировании в комплексе #67 #врекомендации #fup #минск #доброта](/video/cover/7706163237137517856.webp)
