@lasclerodermica: Sono le 7:00 e come al solito, dormire è un lusso che ancora non posso permettermi.. nel mentre pensavo: Ci sono cambiamenti che non scegliamo e che fanno male anche solo da guardarli. Ho sempre amato prendermi cura delle mie mani, fare le unghie, scegliere come farò lo smalto, suonare il pianoforte e la chitarra, nuotare, fare palla a volo, andare a cavallo e tiro a segno... Poi è arrivata la sclerosi sistemica, con il fenomeno di Raynaud, le ulcere digitali, gli interventi e le amputazioni. E non è soltanto una questione estetica: è perdere autonomia, perdere i tuoi hobby, affrontare il dolore e imparare a convivere con un corpo che cambia non permettendoti più di fare ciò che ami. A volte mi manca persino una cosa che prima consideravo normale: guardare le mie mani senza soffrire. Solo chi vive con la sclerodermia o con una malattia che ha cambiato il corpo, può capire. 💜 Qual è la cosa che ti manca di più della persona che eri prima? #LaSclerodermica #Sclerodermia #SclerosiSistemica #Scleroderma #UlcereDigitali

giorgia🐆 :

oddiooo che ti è successo (se posso chiedere)

_nass.yyy_ :

sei forte❤️❤️❤️

Sofia❤️🩶 :

Ma come hai fatto?(se posso chiedere)

elena🍒 :

è grazie a questi video che ricordo che è sempre importante essere grati delle piccole cose e di non prendere mai nulla per scontato. Mi dispiace moltissimo, sei forte❤️❤️❤️

Camilla Candiolo :

ti mando tanto amore e affetto ❤️‍🩹

Mari_privv :

Mi dispiace veramente tanto,sappi che ti supporto sempre❤️❤️❤️

accountspamm💯 :

l'unica descrizione che mi ha fatto veramente piangere

Laura feliz ✝️.🙏🏼🌹 :

mi dispiace tanto 💖💖💖

Beatrice :

Mi sono ritrovata in ogni parola della descrizione. Ti capisco perfettamente. Ho la vulvodinia, non è una malattia evidente, sembro normale agli occhi degli altri, ma non lo sono; proprio per questo spesso il mio dolore per le rinunce, per i sintomi, viene sminuito. A me intanto manca la Bea di prima, che appena apriva gli occhi pensava solo alla colazione migliore da fare e non "chissà come starò oggi". Manca la Bea di prima che poteva fare tutto e non costretta a dire di "No" ad esperienze che una ventottenne dovrebbe vivere.

carla66 :

ti capisco pure io ho questa malattia ma non mi vengono ulcere io prendo una pastiglia che me le ferma x adesso

noemi.giugliano__ :

sei fortissima❤️

lauralabelladinotte :

ti mando un grosso abbraccio ❤️

Posillipo Rosaria188 :

come ti capisco anch'io ho unA malattia che ogni giorno mi fa perdere la mia identità di Donna🥺❣️

consueloscarfoo :

sei forte🥺🩷

monica🏐 :

🪷 :

sei forte❤️❤️

gianni.milano :

❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️

ale :

un abbraccio❤️❤️❤️

Melania Di Mauro :

Un forte abbraccio❤️‍🩹

𝒜𝓃𝓃𝒶 :

ti abbraccio forte❤️❤️❤️

albino_86 secondo :

non è giusto... semplicemente, non è giusto 💔... hai dovuto rinunciare già a troppo, meriti solo un po' di serenità 🤞🫂♥️

Harley 91 :

tesoro mio ❤️

Sara Rocca :

tesoro sei una forza immensa, ti sono vicina❤️

Deb OraH :

oddio mi si è spezzato il cuore a vedere il video,🖤 quanto può fare male solo dio lo sa