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channel.ll
channel :
🥰🥰🥰
2025-05-06 17:57:31
0
johanna.febles
. :
🥰
2025-07-30 17:30:11
0
mildred.medina805
Mildred Medina :
😂
2025-08-05 06:27:17
0
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أكتب شيء تؤجر عليه 🌹 #خشوع #اسغفر_الله_العظيم #محمد_صديق_المنشاوي #الشيخ_عبدالباسط_عبدالصمد #قاوم_التعفن_الدماغي
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01.09.17-26.05.26🎉🎉🎉
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Serum dưỡng tóc hiệu quả mà không bết phải gọi tên em này 😉 #hoptaccungglatikaparis #glatika #glatikaparis #baicapil #daugoikiemdau
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La amiloidosis cutánea discrómica es una forma rara de amiloidosis cutánea primaria localizada que se manifiesta con discromía generalizada en lugar de pápulas o placas pruriginosas. Se ha descrito sobre todo en poblaciones asiáticas, suele comenzar en la infancia o la pubertad y con frecuencia es familiar; se han identificado mutaciones en el gen GPNMB en varias familias. El amiloide, derivado de queratina de queratinocitos apoptóticos, se deposita en la dermis papilar, y se ha propuesto un papel de la radiación ultravioleta. Clínicamente se presenta con una hiperpigmentación reticulada o moteada difusa mezclada con máculas hipopigmentadas en gotas, distribuida por el tronco y las extremidades, respetando en general las palmas, las plantas y las mucosas, como en la imagen de las piernas. El prurito es escaso o ausente, lo que la diferencia de la amiloidosis macular y liquenoide. Puede acompañarse de pápulas liquenoides o atrofia y, en algunos casos, de fotosensibilidad. La biopsia muestra pequeños depósitos de amiloide en la dermis papilar, positivos con rojo Congo o cristal violeta, junto con melanófagos. El diagnóstico diferencial incluye la discromatosis universal hereditaria, la dermopatía pigmentaria reticular, la xerodermia pigmentosa, la disqueratosis congénita y la poiquilodermia. No hay tratamiento eficaz; se recomiendan fotoprotección y, en algunos casos, acitretina. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #pigmentacion #amiloidosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
La amiloidosis cutánea discrómica es una forma rara de amiloidosis cutánea primaria localizada que se manifiesta con discromía generalizada en lugar de pápulas o placas pruriginosas. Se ha descrito sobre todo en poblaciones asiáticas, suele comenzar en la infancia o la pubertad y con frecuencia es familiar; se han identificado mutaciones en el gen GPNMB en varias familias. El amiloide, derivado de queratina de queratinocitos apoptóticos, se deposita en la dermis papilar, y se ha propuesto un papel de la radiación ultravioleta. Clínicamente se presenta con una hiperpigmentación reticulada o moteada difusa mezclada con máculas hipopigmentadas en gotas, distribuida por el tronco y las extremidades, respetando en general las palmas, las plantas y las mucosas, como en la imagen de las piernas. El prurito es escaso o ausente, lo que la diferencia de la amiloidosis macular y liquenoide. Puede acompañarse de pápulas liquenoides o atrofia y, en algunos casos, de fotosensibilidad. La biopsia muestra pequeños depósitos de amiloide en la dermis papilar, positivos con rojo Congo o cristal violeta, junto con melanófagos. El diagnóstico diferencial incluye la discromatosis universal hereditaria, la dermopatía pigmentaria reticular, la xerodermia pigmentosa, la disqueratosis congénita y la poiquilodermia. No hay tratamiento eficaz; se recomiendan fotoprotección y, en algunos casos, acitretina. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #pigmentacion #amiloidosis #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
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