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@alinowka_22_vl: #рекомендации #2025# великие Луки

Alina-VL💞
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lina_kyakhta
<[сарказм]> :
триггернуло.
2026-07-16 16:50:32
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avokadik_iz_pubg
×TS×𝔸𝕧𝕠𝕔𝕒𝕕𝕠× :
не позволю больше...
2025-10-11 10:10:32
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familyhouse80
𝙺𝚊𝚛𝚊𝚖𝚎𝚕𝚔𝚊 𝚖𝚊𝚛𝚒 🌿 :
😘
2026-02-10 11:35:09
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108_vlados
VLADOS :
Как можно поднимать руку на девочек-женщин
2025-10-13 17:05:43
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La neurofibromatosis tipo 1 es un trastorno autosómico dominante causado por mutaciones en el gen NF1, que codifica la neurofibromina, reguladora negativa de la vía RAS; su incidencia es de 1 por cada 2.000 a 3.000 nacimientos y hasta la mitad son mutaciones espontáneas. Sus manifestaciones cutáneas son seis o más manchas café con leche, efélides axilares e inguinales, neurofibromas cutáneos blandos y neurofibromas plexiformes; también aparecen nódulos de Lisch en el iris. El diagnóstico se basa en los criterios clínicos, examen oftalmológico, RM ante síntomas y estudio genético. El manejo es multidisciplinar, con exéresis de neurofibromas sintomáticos, selumetinib en plexiformes, controles anuales y consejo genético. Existe mayor riesgo de glioma óptico y tumores malignos de vaina nerviosa. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #neurofibromatosis #nf1 #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito
La neurofibromatosis tipo 1 es un trastorno autosómico dominante causado por mutaciones en el gen NF1, que codifica la neurofibromina, reguladora negativa de la vía RAS; su incidencia es de 1 por cada 2.000 a 3.000 nacimientos y hasta la mitad son mutaciones espontáneas. Sus manifestaciones cutáneas son seis o más manchas café con leche, efélides axilares e inguinales, neurofibromas cutáneos blandos y neurofibromas plexiformes; también aparecen nódulos de Lisch en el iris. El diagnóstico se basa en los criterios clínicos, examen oftalmológico, RM ante síntomas y estudio genético. El manejo es multidisciplinar, con exéresis de neurofibromas sintomáticos, selumetinib en plexiformes, controles anuales y consejo genético. Existe mayor riesgo de glioma óptico y tumores malignos de vaina nerviosa. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #neurofibromatosis #nf1 #genodermatosis #dermatologia #dermatologoquito #quito
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