@bin_san_seo: Nhớ thay sịp định kỳ nha mấy anh. #boxernamthunlanh #boxer #shopdonam #binsanseo #sipnam

Bin Săn Seo
Bin Săn Seo
Open In TikTok:
Region: VN
Friday 19 December 2025 12:36:43 GMT
260457
347
7
48

Music

Download

Comments

ph8586_1
8586 :
Mua luôn
2026-05-21 19:26:39
0
quanghinhsu
Wuang 🧸 :
Đặt 2 màu đen trắng đc k
2026-05-12 09:11:41
0
thoitrangnamgiasi.70
Thời Trang Nam Nữ Giá Tốt :
Đẹp nha
2026-05-03 14:41:20
0
care_398
Care :
Nữ mac dc ko
2026-04-11 07:22:21
0
sinozz_
see no❌ :
tên
2026-04-13 14:02:09
0
quach_phu_thanh99
Cán bộ đường lối 🏎️ :
@yến rì viu ✨
2026-05-05 07:38:15
0
To see more videos from user @bin_san_seo, please go to the Tikwm homepage.

Other Videos

Thai 31w2d: Hở hàm ếch 🐸 không kèm sứt môi + Xương đùi 2 bên ngắn không đều (xương đùi bên phải gãy đoạn 1/3 giữa, xương đùi trái cong nhẹ) do đột biến gen SOX9🥹 Thai phụ 36 tuổi, mang thai lần đầu, thai phụ đến chỗ chúng tôi siêu âm 5D-Hình thái thai nhi lần đầu tại thời điểm thai được 22w và được chúng tôi phát hiện bất thường: Cằm nhỏ, tai đóng thấp, mắt nhỏ, khoảng cách 2 hốc mắt gần nhau, hở hàm trên không kèm sứt môi, xương đùi 2 bên ngắn cong nhẹ (trước đấy siêu âm tại địa chỉ khác chưa phát hiện bệnh). Sau đấy thai phụ chọc ối làm NST đồ, CNV, giải trình tự gen tại trung tâm di truyền đại học y HN. Cách đây ít hôm thai phụ đến chỗ chúng tôi siêu âm kiểm tra lại, thai được 31w2d, các dấu hiệu bệnh lý rõ hơn: - Hở hàm ếch, không kèm sứt môi. - Cằm nhỏ. - 2 hốc mắt nhỏ, khoảng cách 2 hốc mắt gần nhau. - Tai đóng hơi thấp. - Xương đùi 2 bên ngắn, không đều: xương đùi phải:49mm, gãy tại điểm 1/3 giữa; xương đùi trái 53mm, cong nhẹ). - Kết quả chọc ối: + NST đồ, CNV: bình thường. + Giải trình tự gen: Thai nhi mang gen đột biến SOX9 (là gen gây ra cằm nhỏ, hở hàm + loạn sản xương sụn). #sieuamthai #hohamech #sieuam5ddrlong ----------------------------------------------------- ☎️ Nhắn
Thai 31w2d: Hở hàm ếch 🐸 không kèm sứt môi + Xương đùi 2 bên ngắn không đều (xương đùi bên phải gãy đoạn 1/3 giữa, xương đùi trái cong nhẹ) do đột biến gen SOX9🥹 Thai phụ 36 tuổi, mang thai lần đầu, thai phụ đến chỗ chúng tôi siêu âm 5D-Hình thái thai nhi lần đầu tại thời điểm thai được 22w và được chúng tôi phát hiện bất thường: Cằm nhỏ, tai đóng thấp, mắt nhỏ, khoảng cách 2 hốc mắt gần nhau, hở hàm trên không kèm sứt môi, xương đùi 2 bên ngắn cong nhẹ (trước đấy siêu âm tại địa chỉ khác chưa phát hiện bệnh). Sau đấy thai phụ chọc ối làm NST đồ, CNV, giải trình tự gen tại trung tâm di truyền đại học y HN. Cách đây ít hôm thai phụ đến chỗ chúng tôi siêu âm kiểm tra lại, thai được 31w2d, các dấu hiệu bệnh lý rõ hơn: - Hở hàm ếch, không kèm sứt môi. - Cằm nhỏ. - 2 hốc mắt nhỏ, khoảng cách 2 hốc mắt gần nhau. - Tai đóng hơi thấp. - Xương đùi 2 bên ngắn, không đều: xương đùi phải:49mm, gãy tại điểm 1/3 giữa; xương đùi trái 53mm, cong nhẹ). - Kết quả chọc ối: + NST đồ, CNV: bình thường. + Giải trình tự gen: Thai nhi mang gen đột biến SOX9 (là gen gây ra cằm nhỏ, hở hàm + loạn sản xương sụn). #sieuamthai #hohamech #sieuam5ddrlong ----------------------------------------------------- ☎️ Nhắn "Họ tên + Tuổi thai + Ngày giờ siêu âm" vào sđt 0981.359.068 - 0963.669.447 để đăng ký bác Long siêu âm và tư vấn làm xn NIPT. ⏰ Ngoài giờ hành chính 🏥 Tầng 4, số 40 Đại Cồ Việt, Hai Bà Trưng, Hà Nội (Đối diện Bộ Giáo Dục)

About