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@fighters_talk: 共通する所属チームを当てろ #プロ野球 #巨人 #阪神 #日ハム

日ハムファンが語る。
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Sunday 15 February 2026 12:20:24 GMT
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xhcyxtsfu
無印💣💥 :
成瀬はロッテから出んとけば120勝いけた気がする……
2026-02-15 14:03:42
5
acdjptjm
タケ :
サファテはソフバンだけだと思ってた
2026-02-15 14:40:05
2
muma_0322
むうま :
岩隈久志さんは巨人時代にサインもらいましたよ😊
2026-02-21 11:20:57
1
mpys08
mpys08 :
😂😂😂
2026-04-19 13:25:38
0
ajmdtphjamtqktwktnjqtmxp
馨 :
一
2026-02-15 12:24:33
0
user96318839415127
33-4撲滅委員会 :
最後らへんむず
2026-02-15 12:56:11
0
_2166luv1tfan_
K_ :
岡島さんの投げ方好き
2026-02-15 15:03:48
0
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El síndrome KID, acrónimo de queratitis, ictiosis y sordera, es una genodermatosis poco frecuente causada, en la mayoría de los casos, por mutaciones dominantes del gen GJB2, que codifica la conexina 26, una proteína de las uniones comunicantes presente en la epidermis y en el oído interno. Se manifiesta desde el nacimiento o la primera infancia con placas eritematosas y queratósicas bien delimitadas, de textura granulosa o verrugosa, sobre todo en la cara, las orejas y las extremidades; son característicos los surcos radiales alrededor de la boca. Se acompaña de queratodermia palmoplantar de aspecto granuloso, alopecia, distrofia ungueal y alteraciones dentales. La sordera neurosensorial es congénita y la queratitis vascularizante progresiva puede producir fotofobia y pérdida de visión. Los pacientes tienen mayor predisposición a infecciones bacterianas y fúngicas y a carcinoma epidermoide de piel y mucosas. El diagnóstico se basa en la tríada clínica y se confirma con el estudio genético, junto con audiometría y valoración oftalmológica. El tratamiento es sintomático: emolientes, queratolíticos, retinoides sistémicos con precaución, tratamiento de infecciones, audífonos o implante coclear y seguimiento oftalmológico y oncológico. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #ictiosis #sordera #dermatologia #dermatologoquito #quito
El síndrome KID, acrónimo de queratitis, ictiosis y sordera, es una genodermatosis poco frecuente causada, en la mayoría de los casos, por mutaciones dominantes del gen GJB2, que codifica la conexina 26, una proteína de las uniones comunicantes presente en la epidermis y en el oído interno. Se manifiesta desde el nacimiento o la primera infancia con placas eritematosas y queratósicas bien delimitadas, de textura granulosa o verrugosa, sobre todo en la cara, las orejas y las extremidades; son característicos los surcos radiales alrededor de la boca. Se acompaña de queratodermia palmoplantar de aspecto granuloso, alopecia, distrofia ungueal y alteraciones dentales. La sordera neurosensorial es congénita y la queratitis vascularizante progresiva puede producir fotofobia y pérdida de visión. Los pacientes tienen mayor predisposición a infecciones bacterianas y fúngicas y a carcinoma epidermoide de piel y mucosas. El diagnóstico se basa en la tríada clínica y se confirma con el estudio genético, junto con audiometría y valoración oftalmológica. El tratamiento es sintomático: emolientes, queratolíticos, retinoides sistémicos con precaución, tratamiento de infecciones, audífonos o implante coclear y seguimiento oftalmológico y oncológico. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #ictiosis #sordera #dermatologia #dermatologoquito #quito
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לא נשאר לי מה לעשות חוץ מטיקטוק בממד..
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#emquynh #viralvideo #xuhuong
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