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@levelupplay6: #GalaxyDefense This Strategy Broke Galaxy Defense! 🤯🔥 #ProGamer #GalaxyDefense #GamingCommunity #FYPシ #TrendingNow

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حياتنه قبل لا ابوي يتوفه. . . .حسب الطلب #creatorsearchinsights #التعبيرعنالمشاعر. ######
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barca anda en su prime ☝️🤓 #elded #juansguarnizo #barcagamer #esos4 #humor
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Ăn nó dính cứng ngắc #hadilao #mitrongacayphomai #mitron #tokbokki #migacayphomai
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Toji 4k clip for editing || #toji #jjk #freeclip #4kclip #animefyp || Here are some clean 4K clips of Toji Fushiguro with smooth transitions and cinematic anime visuals. ⚔️🔥 This edit includes iconic moments, intense fight scenes, powerful close-ups, fast combat sequences and high quality footage that captures Toji’s strength, speed and cold presence. Every clip was selected to keep a clean and satisfying flow, perfect for editing. Perfect for TikTok edits, AMVs and CapCut projects looking for high quality Toji clips in 4K. If you enjoy, don’t forget to like, repost and follow for more anime clips, 4K edits and editing content.
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La endometriosis no es “tener reglas dolorosas”. Es una enfermedad inflamatoria crónica que puede afectar los ovarios, el intestino, la vejiga y otros órganos, provocando dolor intenso, fatiga, problemas digestivos y muuuucho más. Sin embargo, el diagnóstico sigue tardando entre 7 y 10 años de media en muchos países. En mi caso, pasé casi 5 años buscando respuestas. Consulté a muchísimos médicos y, durante mucho tiempo, las únicas soluciones que recibía eran analgésicos o frases como “es normal”. No era normal. Desde mi diagnóstico he descubierto que en Francia existen recursos de los que casi nadie habla: seguimiento especializado, asociaciones, el dispositivo TENS para aliviar el dolor, clínicas multidisciplinarias y, dependiendo de cada situación, incluso el reconocimiento como trabajadora con discapacidad (RQTH). Ojalá hubiera conocido todo esto mucho antes. La endometriosis necesita más investigación, más formación para el personal sanitario y, sobre todo, más visibilidad. Porque cuanto más hablemos de ella, menos personas pasarán años creyendo que nuestro dolor es imaginario. Si este video ayuda aunque sea a una sola persona a encontrar respuestas antes que yo, habrá valido la pena. 💛 El TENS también pueden buscarlo en Amazon o tiendas de Kine. Pero yo lo pedí a mi doctora para poder tener un rembolso del seguro en el alquiler y la compra de uno bueno. ¿Tú también convives con la endometriosis o conoces a alguien que la tenga? Cuéntamelo en los comentarios para que podamos ayudarnos entre todas. #Endometriosis #endogirl #endowarrior #RQTH #endometriosisawareness
La endometriosis no es “tener reglas dolorosas”. Es una enfermedad inflamatoria crónica que puede afectar los ovarios, el intestino, la vejiga y otros órganos, provocando dolor intenso, fatiga, problemas digestivos y muuuucho más. Sin embargo, el diagnóstico sigue tardando entre 7 y 10 años de media en muchos países. En mi caso, pasé casi 5 años buscando respuestas. Consulté a muchísimos médicos y, durante mucho tiempo, las únicas soluciones que recibía eran analgésicos o frases como “es normal”. No era normal. Desde mi diagnóstico he descubierto que en Francia existen recursos de los que casi nadie habla: seguimiento especializado, asociaciones, el dispositivo TENS para aliviar el dolor, clínicas multidisciplinarias y, dependiendo de cada situación, incluso el reconocimiento como trabajadora con discapacidad (RQTH). Ojalá hubiera conocido todo esto mucho antes. La endometriosis necesita más investigación, más formación para el personal sanitario y, sobre todo, más visibilidad. Porque cuanto más hablemos de ella, menos personas pasarán años creyendo que nuestro dolor es imaginario. Si este video ayuda aunque sea a una sola persona a encontrar respuestas antes que yo, habrá valido la pena. 💛 El TENS también pueden buscarlo en Amazon o tiendas de Kine. Pero yo lo pedí a mi doctora para poder tener un rembolso del seguro en el alquiler y la compra de uno bueno. ¿Tú también convives con la endometriosis o conoces a alguien que la tenga? Cuéntamelo en los comentarios para que podamos ayudarnos entre todas. #Endometriosis #endogirl #endowarrior #RQTH #endometriosisawareness

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