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@poppy.b825: Florida Yayy 🤩🦀🪸💦 #lipsyinc #fyp #fypシ゚viral #summervibes #fyppppppppppppppppppppppp

poppy.b825
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Wednesday 04 March 2026 00:50:21 GMT
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Comments

n.toure18
nasya.toure :
so cute
2026-03-05 05:31:52
5
emilyspamsssss.25
emily25spamssssss :
PERFF
2026-03-05 04:30:50
2
madelineg745
madeline gilfedder :
gorgeous girl
2026-03-08 02:10:30
4
illoveniaa
nia :
so pretty
2026-03-05 01:31:45
1
sally_youngg
sally🌈🌷 :
Ok model
2026-03-05 17:03:20
3
vivian..tilly1
Vivian 🤸‍♀️ :
GORG
2026-03-05 05:02:10
2
emmie.m03
emmie🦄 :
omg that dress is gorgeous
2026-03-05 14:30:30
1
brynnshepherddd
brynnshepherdd :
i love ur dress
2026-03-05 18:22:07
2
oliviamduck
olivia :
I lovee the dress
2026-03-05 12:21:27
2
hazelmyslinski
hazel :
aw perf
2026-03-05 05:49:42
1
caroline_youngg
Caroline Young :
Stunning
2026-03-05 00:42:28
1
mollyspivey
molly 💗 :
cutieeee
2026-03-05 15:20:26
1
priya.hebbar
priya :
perfectttt
2026-03-05 08:11:57
1
palmmart09
Palmmart :
Perffff
2026-03-04 16:30:11
1
brynnshepherddd
brynnshepherdd :
ur so gorgeous
2026-03-05 18:22:01
1
hazelmyslinski
hazel :
i miss uu
2026-03-05 05:49:46
1
palmmart09
Palmmart :
AHH THE DRESSS
2026-03-04 16:30:09
1
caroline_youngg
Caroline Young :
I miss you!!
2026-03-05 00:42:32
1
caroline_youngg
Caroline Young :
AHHHH
2026-03-05 00:42:24
1
ariana.benitez5
Ariana :
cutiee
2026-03-05 04:31:42
1
caroline_youngg
Caroline Young :
HAIRRR
2026-03-05 00:42:36
1
luciana.mcclinton
Luci💋💘 :
perff
2026-03-04 17:57:21
1
abby.green78
Abby Green :
gorgeoussss
2026-03-05 16:18:58
1
lili.bailey
Lili :
So prettyyy
2026-03-04 16:29:01
1
stephkpresti
steph :
cuteee
2026-03-05 00:43:19
1
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Enak Juga Nih Lagunya🤭 #bapakpalingjujur #jadibapakjujur #kamimasihjujur #andovidalopez #rekomendasifilm #filmbioskop #music #pemerintahan #politik
Enak Juga Nih Lagunya🤭 #bapakpalingjujur #jadibapakjujur #kamimasihjujur #andovidalopez #rekomendasifilm #filmbioskop #music #pemerintahan #politik
El síndrome de Conradi-Hünermann-Happle, o condrodisplasia punctata ligada al X de tipo 2, es una genodermatosis dominante ligada al cromosoma X que afecta casi exclusivamente a mujeres, ya que suele ser letal en varones. Se debe a mutaciones en el gen EBP, que codifica una enzima de la vía de síntesis del colesterol, con acumulación de 8-dehidrocolesterol y colestenol. La inactivación aleatoria del cromosoma X produce un patrón en mosaico que sigue las líneas de Blaschko. En el recién nacido se observa una eritrodermia ictiosiforme con escamas gruesas dispuestas en bandas o remolinos, que se resuelven en los primeros meses y dejan atrofodermia folicular, hiperpigmentación o hipopigmentación lineal y alopecia cicatricial en parches. Las manifestaciones extracutáneas incluyen calcificaciones epifisarias punteadas visibles en la radiografía durante la infancia, acortamiento asimétrico de las extremidades, escoliosis, talla baja, cataratas y rasgos faciales característicos. El diagnóstico se basa en la clínica, la radiología, la determinación de esteroles plasmáticos y el estudio genético. El tratamiento es sintomático: emolientes y queratolíticos, seguimiento ortopédico y oftalmológico, y consejo genético a la familia. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
El síndrome de Conradi-Hünermann-Happle, o condrodisplasia punctata ligada al X de tipo 2, es una genodermatosis dominante ligada al cromosoma X que afecta casi exclusivamente a mujeres, ya que suele ser letal en varones. Se debe a mutaciones en el gen EBP, que codifica una enzima de la vía de síntesis del colesterol, con acumulación de 8-dehidrocolesterol y colestenol. La inactivación aleatoria del cromosoma X produce un patrón en mosaico que sigue las líneas de Blaschko. En el recién nacido se observa una eritrodermia ictiosiforme con escamas gruesas dispuestas en bandas o remolinos, que se resuelven en los primeros meses y dejan atrofodermia folicular, hiperpigmentación o hipopigmentación lineal y alopecia cicatricial en parches. Las manifestaciones extracutáneas incluyen calcificaciones epifisarias punteadas visibles en la radiografía durante la infancia, acortamiento asimétrico de las extremidades, escoliosis, talla baja, cataratas y rasgos faciales característicos. El diagnóstico se basa en la clínica, la radiología, la determinación de esteroles plasmáticos y el estudio genético. El tratamiento es sintomático: emolientes y queratolíticos, seguimiento ortopédico y oftalmológico, y consejo genético a la familia. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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