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Comments

rion47815
ARIES :
🥰🤗 HANDSOME BOY 🤗🥰 🙏🏻👍🏻💪🏻🥰🤗❤️🤗🥰💪🏻👍🏻🙏🏻
2026-09-27 21:20:31
0
dvzrthae
C :
nama tiktok nya apaa??
2026-06-01 05:18:09
0
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Chuẩn bị "sức khoẻ" tiếp sức mùa khai trường cho con !!!! #Ceelin #CeelinZ #DungDuVitaminC #VitaminCDangMuoi #TangDeKhang


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El síndrome de Klippel-Trénaunay es una malformación vascular compleja de bajo flujo que combina malformaciones capilares, venosas y, con frecuencia, linfáticas, asociadas a sobrecrecimiento de los tejidos blandos y del hueso de una extremidad. Pertenece al espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA y se debe a mutaciones somáticas en mosaico de este gen. Afecta sobre todo a una pierna, aunque puede extenderse a la pelvis, el tronco o los brazos. Se manifiesta desde el nacimiento con una mancha vascular de bordes geográficos y color rojo o violáceo, varices y venas anómalas persistentes, como la vena marginal lateral, y un aumento de longitud y grosor de la extremidad. Sobre la mancha pueden aparecer vesículas linfáticas que sangran o supuran. Las complicaciones incluyen dolor, trombosis venosa, embolia pulmonar, celulitis, sangrado y discrepancia de longitud de las extremidades. El diagnóstico es clínico y se completa con ecografía Doppler, resonancia magnética, medición de las extremidades y estudio de la coagulación. El tratamiento es multidisciplinario: compresión elástica, escleroterapia, láser, sirolimus o alpelisib en casos seleccionados, cirugía ortopédica de la discrepancia y valoración de anticoagulación. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #malformacionesvasculares #piernas #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito
El síndrome de Klippel-Trénaunay es una malformación vascular compleja de bajo flujo que combina malformaciones capilares, venosas y, con frecuencia, linfáticas, asociadas a sobrecrecimiento de los tejidos blandos y del hueso de una extremidad. Pertenece al espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA y se debe a mutaciones somáticas en mosaico de este gen. Afecta sobre todo a una pierna, aunque puede extenderse a la pelvis, el tronco o los brazos. Se manifiesta desde el nacimiento con una mancha vascular de bordes geográficos y color rojo o violáceo, varices y venas anómalas persistentes, como la vena marginal lateral, y un aumento de longitud y grosor de la extremidad. Sobre la mancha pueden aparecer vesículas linfáticas que sangran o supuran. Las complicaciones incluyen dolor, trombosis venosa, embolia pulmonar, celulitis, sangrado y discrepancia de longitud de las extremidades. El diagnóstico es clínico y se completa con ecografía Doppler, resonancia magnética, medición de las extremidades y estudio de la coagulación. El tratamiento es multidisciplinario: compresión elástica, escleroterapia, láser, sirolimus o alpelisib en casos seleccionados, cirugía ortopédica de la discrepancia y valoración de anticoagulación. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #malformacionesvasculares #piernas #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito

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