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NANA KWADWO SIKAPA
NANA KWADWO SIKAPA
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Tuesday 31 March 2026 21:22:40 GMT
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ohemaa.sandy381
ohemaa sandy :
not bad 🤔
2026-04-01 04:38:19
0
itzurboyberry6
𝕄ℝ 𝔸𝔹𝕆𝔸𝔾𝕐𝔼 :
Awwwww
2026-03-31 23:41:36
0
joycelyn3434
Nana yaa papabi :
A.T and Ataa
2026-04-02 23:59:52
0
oladepo.mustopha
@ayomide :
Boss I like your sister ooooooo ooooooo
2026-03-31 21:29:40
0
abena.adepa1022
💟Abena Adepa🔞 :
🥰🥰🥰
2026-05-18 17:57:52
0
vicky.baby6008
Vicky Baby💐💖 :
🥰🥰🥰
2026-04-02 14:22:12
0
yhaaadepa10
Yhaa Adepa🎁🎁🎁 :
🥰🥰🥰
2026-05-12 08:50:22
0
cantona.505
Cantona 505 :
🥰🥰🥰
2026-05-01 14:41:41
0
sammy.tuga801
Sammy Tuga 💘🫶🖤 :
🥰🥰🥰
2026-04-28 22:14:13
0
okrah.ben
oppong Vivian :
😂😂😂😂
2026-05-14 14:24:08
0
akosuadollar54
Akosua dollar123 :
🥰🥰🥰
2026-04-02 09:48:15
0
boatemaahannabella
Gal💞💞🍒Lyk🍇🌸🌹Bella :
🥰🥰🥰
2026-04-01 02:28:39
0
skywalker43363
Mani ❤️ Wafi💍Of ❤️‍🔥 Emma 🤦 :
✌️✌️🥰🥰
2026-03-31 23:42:06
0
gabbie5893
Gabbie 💐💕 :
🥰🥰🥰
2026-03-31 21:50:36
0
user545287447
Precious 💞 💕 :
😊
2026-03-31 21:38:30
0
appiahrubbin6
Sophia :
❤️❤️❤️
2026-03-31 21:30:52
0
oseigh3333
Oseigh3333 :
🥰🥰🥰
2026-06-26 15:23:22
0
yhaarpurple38
🖤🦋God’s favorite ba❤️yhaar😫 :
🥰🥰🥰
2026-07-04 22:16:02
0
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xinhh dịuu í 🥺 #fyp #setboxinh #xh #videoviral
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El nevo melanocítico inactivado por BAP1, también llamado tumor melanocítico epitelioide con pérdida de BAP1 o BAPoma, es una neoplasia melanocítica caracterizada por la combinación de una mutación en BRAF y la inactivación del gen supresor BAP1. Aparece de forma esporádica o como parte del síndrome de predisposición tumoral BAP1, de herencia autosómica dominante por mutaciones germinales, que aumenta el riesgo de melanoma uveal, melanoma cutáneo, mesotelioma, carcinoma renal de células claras y carcinoma basocelular. Clínicamente se presenta como una pápula cupuliforme, elevada, bien delimitada, de color piel, rosado o marrón rojizo, a veces ligeramente asimétrica, de pocos milímetros, en tronco, extremidades o cabeza, como en la imagen del brazo; en el síndrome suelen ser múltiples y aparecer desde la segunda década. Pueden confundirse con nevos intradérmicos, nevos de Spitz o fibromas. La histopatología muestra melanocitos grandes epitelioides con citoplasma amplio y núcleos vesiculosos en la dermis, a menudo asociados a un componente de nevo convencional, lo que se denomina nevo combinado, como en la imagen microscópica, y la inmunohistoquímica demuestra la pérdida nuclear de BAP1. El tratamiento es la extirpación completa. Ante lesiones múltiples o antecedentes familiares se recomienda el estudio genético germinal y, si es positivo, vigilancia dermatológica, oftalmológica y de otros tumores. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #lunares #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito #histopatologia
El nevo melanocítico inactivado por BAP1, también llamado tumor melanocítico epitelioide con pérdida de BAP1 o BAPoma, es una neoplasia melanocítica caracterizada por la combinación de una mutación en BRAF y la inactivación del gen supresor BAP1. Aparece de forma esporádica o como parte del síndrome de predisposición tumoral BAP1, de herencia autosómica dominante por mutaciones germinales, que aumenta el riesgo de melanoma uveal, melanoma cutáneo, mesotelioma, carcinoma renal de células claras y carcinoma basocelular. Clínicamente se presenta como una pápula cupuliforme, elevada, bien delimitada, de color piel, rosado o marrón rojizo, a veces ligeramente asimétrica, de pocos milímetros, en tronco, extremidades o cabeza, como en la imagen del brazo; en el síndrome suelen ser múltiples y aparecer desde la segunda década. Pueden confundirse con nevos intradérmicos, nevos de Spitz o fibromas. La histopatología muestra melanocitos grandes epitelioides con citoplasma amplio y núcleos vesiculosos en la dermis, a menudo asociados a un componente de nevo convencional, lo que se denomina nevo combinado, como en la imagen microscópica, y la inmunohistoquímica demuestra la pérdida nuclear de BAP1. El tratamiento es la extirpación completa. Ante lesiones múltiples o antecedentes familiares se recomienda el estudio genético germinal y, si es positivo, vigilancia dermatológica, oftalmológica y de otros tumores. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #lunares #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito #histopatologia
Gak perlu penasaran lagi, parfum Nanda Arsyinta ternyata tersedia di Alfamart#FreshWithBizarre #BestieNyaAku
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http://twitch.tv/evelone2004 #evelone #edit
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Ketahuan sumber wangi Nanda Arsyinta, parfumnya ternyata ada di Alfamart 🤭#BestieNyaAku #FreshWithBizarre
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Haiti takes the lead in the Dominican Republic! ⚽️🔥 #CONCACAF #NationsLeague
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