@chillwithlannie: Vẫn là chăm da nữa nà #bnbg #matnaquocdan #jellymask #superlive #halinhofficial

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Monday 06 April 2026 07:43:18 GMT

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Comments

trinhngocvo~ :

Mùi của bnbg siêu thơm, dưỡng chất nó nhiều đắp ẩm da lắm lun

2026-04-07 11:52:22

1

Nào ốm đổi tên ~.~ :

Mask bnbg đúng kiểu quốc dân, thấy ai cũng xài hết trơn he

2026-04-07 11:23:27

1

Thu Hìn ~ :

Mask bnbg lúc nào cũng xịn, tui dùng vài à mà vẫn mê mask nhà này nhất luôn, nhiều dưỡng chất lắm

2026-04-07 10:38:18

1

leminhanh288 :

Bnbg chân ái cuộc đời tuiiii xài từ hồi c3 tới giờ vẫn mê

2026-04-07 11:44:23

1

Bông hoa nhỏ 🌸 :

coi cổ quá 180 lần/ngày toy cũng đắp mask everyday 😂

2026-04-07 13:27:01

1

Hoàng Quốc Anh ~ :

Mask bnbg nhà lúc nào cũng là top priority của tui lun á, mask vừa rẻ mà còn chất lượng cao 🥰

2026-04-08 11:11:46

0

Ngọc dayne🍋 :

Cái mask nó đãaaaaa

2026-04-07 13:47:45

1

thtieee~ :

ei cái mask cà phê mới của bnbg đắp thích ha bà, tui cũng mới săn trong live HL 😬

2026-04-06 09:43:58

1

Nguyễn Thị Cẩm Tiên :

Hi chị Lan, em có gửi lời mời hợp tác job qua mail. Mong sớm nhận được phản hồi của chị ạ

2026-04-08 15:44:22

0

canytuongdatten :

Mua liền cho t mấy hộp xài dần đi bây ơi bnbg xịn lắm mà săn sale rẻ nha

2026-04-22 11:42:37

0

Khả Ái :

Mãi xinh

2026-04-06 10:22:26

1

cún nâu :

Routine hằng ngày của tui dạo này cx ko bh thiếu em mask bnbg lun, tinh chất lên da mát với làm dịu da hịu quả nha

2026-04-07 10:48:21

1

Trâm & Life 💕 :

Bà chỗ nào á bè

2026-04-06 08:05:37

0

Tunie 🍓 :

sao mà giỏi dịiii

2026-04-06 07:57:22

1

Loan & life✨ :

da xinh quá

2026-04-08 12:32:49

0

Lệ Huyền :

đẹp quá đi

2026-04-06 08:42:17

0

N Đ QN :

iu vợ😘

2026-04-06 18:33:12

0

Nguyễn Thị Cẩm Tiên :

Nhờ chị Lan check mail công việc giúp em nha

2026-04-08 08:13:41

0

Tấn Nam 78 :

🥰❤️

2026-04-06 13:09:15

0

Duy Tân :

🥰🥰

2026-04-06 12:36:16

0

minh lộc :

🥰🥰

2026-04-06 23:15:08

0

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#anagabriel #elcigarrillo #andy_031_

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Akula 🦈

🩸 JOURNÉE MONDIALE DE LA DRÉPANOCYTOSE – 19 JUIN 2026 Quand on parle de drépanocytose, on parle souvent du sang. On parle des crises douloureuses, des hospitalisations, des transfusions, de la fatigue ou des complications médicales. Mais on parle beaucoup moins de ce qui se passe dans le cœur et dans l’esprit de ceux qui vivent avec cette maladie. Grandir avec la drépanocytose, c’est parfois apprendre très tôt à vivre avec la douleur. C’est manquer l’école pendant certaines crises. C’est voir ses projets interrompus par une hospitalisation imprévue. C’est devoir expliquer sa maladie à des personnes qui ne la comprennent pas toujours. C’est parfois ressentir de la peur, de l’anxiété, du découragement ou un profond sentiment d’isolement. Pour certaines personnes, la souffrance psychologique devient aussi lourde que la souffrance physique. Pourtant, ces difficultés sont réelles. Elles méritent d’être reconnues, écoutées et prises en charge. La santé mentale fait partie intégrante de la santé. Prendre soin d’une personne vivant avec la drépanocytose, ce n’est pas seulement traiter ses crises ou surveiller ses analyses. C’est aussi entendre ses inquiétudes, soutenir ses espoirs, accompagner ses difficultés émotionnelles et combattre la stigmatisation qui entoure encore cette maladie. À l’occasion de la Journée mondiale de la drépanocytose, Hakilimaya souhaite rappeler qu’aucune maladie chronique ne touche uniquement le corps. Derrière chaque patient, il y a une histoire. Derrière chaque douleur, il y a une personne. Derrière chaque personne, il y a une dignité qui mérite respect, compréhension et soutien. 📍 Journée de dépistage gratuit 🏥 CRLD – Point G 🏥 CSRéf Commune IV – Lafiabougou 📅 19 juin 2026 Ensemble, informons-nous. Ensemble, dépistons-nous. Ensemble, soutenons les personnes vivant avec la drépanocytose. La drépanocytose atteint le sang. L’isolement, l’anxiété et la stigmatisation atteignent l’esprit. Prenons soin des deux. #drepanocytose #santementalemali #hakilimaya

🩸 JOURNÉE MONDIALE DE LA DRÉPANOCYTOSE – 19 JUIN 2026 Quand on parle de drépanocytose, on parle souvent du sang. On parle des crises douloureuses, des hospitalisations, des transfusions, de la fatigue ou des complications médicales. Mais on parle beaucoup moins de ce qui se passe dans le cœur et dans l’esprit de ceux qui vivent avec cette maladie. Grandir avec la drépanocytose, c’est parfois apprendre très tôt à vivre avec la douleur. C’est manquer l’école pendant certaines crises. C’est voir ses projets interrompus par une hospitalisation imprévue. C’est devoir expliquer sa maladie à des personnes qui ne la comprennent pas toujours. C’est parfois ressentir de la peur, de l’anxiété, du découragement ou un profond sentiment d’isolement. Pour certaines personnes, la souffrance psychologique devient aussi lourde que la souffrance physique. Pourtant, ces difficultés sont réelles. Elles méritent d’être reconnues, écoutées et prises en charge. La santé mentale fait partie intégrante de la santé. Prendre soin d’une personne vivant avec la drépanocytose, ce n’est pas seulement traiter ses crises ou surveiller ses analyses. C’est aussi entendre ses inquiétudes, soutenir ses espoirs, accompagner ses difficultés émotionnelles et combattre la stigmatisation qui entoure encore cette maladie. À l’occasion de la Journée mondiale de la drépanocytose, Hakilimaya souhaite rappeler qu’aucune maladie chronique ne touche uniquement le corps. Derrière chaque patient, il y a une histoire. Derrière chaque douleur, il y a une personne. Derrière chaque personne, il y a une dignité qui mérite respect, compréhension et soutien. 📍 Journée de dépistage gratuit 🏥 CRLD – Point G 🏥 CSRéf Commune IV – Lafiabougou 📅 19 juin 2026 Ensemble, informons-nous. Ensemble, dépistons-nous. Ensemble, soutenons les personnes vivant avec la drépanocytose. La drépanocytose atteint le sang. L’isolement, l’anxiété et la stigmatisation atteignent l’esprit. Prenons soin des deux. #drepanocytose #santementalemali #hakilimaya

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