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@rachidgps: السائق الدولي

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Tuesday 23 June 2026 23:03:51 GMT
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Comments

user2118572128124
ياسين البخاري :
السلام عليكم ورحمه الله روبورتاج زوين هذا اخي رشيد ديال السائق المهني الطرقات ذاك الشيء يا سلام ما عندي تبارك الله عليك
2026-06-25 22:28:39
0
inoz8238ljh
inoz :
Salam chehal tat aktuwalizi tomtom go 620 haya ka lah
2026-08-13 21:14:14
1
truck.euromaghreb
Truck Euro-Maghreb :
الأمانة وصلات في حفظ الله أخاي رشيد تحياتي والله يوفقك
2026-06-24 20:22:27
1
medghanem23456789
medghanem23456789 :
🥰🥰🥰
2026-06-24 18:26:22
0
belhadj703
Belhadj :
❤️❤️❤️
2026-07-04 22:58:30
0
omar.el.gourari
Omar El Gourari :
🥲👍
2026-07-22 09:40:47
0
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Happy October 1st. 🎃🔪 Since the Jurassic Park and Universal Monsters versions did so well, I decided to double-click on this meme one more time to officially kick off spooky season. This time, we're bringing the choreo to the modern horror heavyweights (yes, even Candyman pulled up). Hope you enjoy. Shout out to the very talented @BOUUH YACHAKA for her original performance. The name of the song is Bad Times by Imael Angel Images and motion transfer done in @ImagineArt #SpookySeason #HorrorMovies #Slasher #MichaelMyers #FreddyKrueger
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ഈ മൊതലിനോട്😍 100 ൽ 80 % ആമ്പിള്ളേർക്കും ഒരു പ്രത്യേക അടുപ്പം ഉണ്ടാകും.. ശരിയല്ലെ? മൊത്തം കണ്ട് നോക്ക്🚬☠#kl02ചെക്കൻ #onemulionaudition #duet
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#primevalspider buat besok🗿 #g30spki #harikesaktianpancasila #creatorsearchinsights #alightmotion @pramaga_scout⚜️ 😛
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El síndrome de Wiskott-Aldrich es una inmunodeficiencia primaria ligada al cromosoma X que afecta casi exclusivamente a varones y se debe a mutaciones en el gen WAS, que codifica una proteína reguladora del citoesqueleto de las células hematopoyéticas. Se caracteriza por la tríada de eccema, trombocitopenia con plaquetas de tamaño pequeño e infecciones recurrentes. Desde la lactancia aparece un eccema extenso, muy similar a la dermatitis atópica grave, a menudo resistente al tratamiento y con sobreinfecciones frecuentes, junto con petequias, hematomas, sangrado digestivo o prolongado tras procedimientos por la trombocitopenia. Las infecciones bacterianas, víricas y oportunistas son recurrentes por el fallo de linfocitos T y B. Con el tiempo aumenta el riesgo de enfermedades autoinmunes, como anemia hemolítica o vasculitis, y de linfomas. El diagnóstico se sospecha ante un lactante varón con eccema y plaquetas bajas de tamaño reducido, y se confirma con estudio genético; también se evalúan las inmunoglobulinas y la función inmunitaria. El tratamiento curativo es el trasplante de progenitores hematopoyéticos, idealmente precoz, y la terapia génica es una alternativa en centros especializados. Mientras tanto se emplean inmunoglobulina sustitutiva, profilaxis antibiótica, tratamiento del eccema y medidas para prevenir sangrados. Tras un trasplante exitoso el eccema suele desaparecer. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #inmunodeficiencias #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
El síndrome de Wiskott-Aldrich es una inmunodeficiencia primaria ligada al cromosoma X que afecta casi exclusivamente a varones y se debe a mutaciones en el gen WAS, que codifica una proteína reguladora del citoesqueleto de las células hematopoyéticas. Se caracteriza por la tríada de eccema, trombocitopenia con plaquetas de tamaño pequeño e infecciones recurrentes. Desde la lactancia aparece un eccema extenso, muy similar a la dermatitis atópica grave, a menudo resistente al tratamiento y con sobreinfecciones frecuentes, junto con petequias, hematomas, sangrado digestivo o prolongado tras procedimientos por la trombocitopenia. Las infecciones bacterianas, víricas y oportunistas son recurrentes por el fallo de linfocitos T y B. Con el tiempo aumenta el riesgo de enfermedades autoinmunes, como anemia hemolítica o vasculitis, y de linfomas. El diagnóstico se sospecha ante un lactante varón con eccema y plaquetas bajas de tamaño reducido, y se confirma con estudio genético; también se evalúan las inmunoglobulinas y la función inmunitaria. El tratamiento curativo es el trasplante de progenitores hematopoyéticos, idealmente precoz, y la terapia génica es una alternativa en centros especializados. Mientras tanto se emplean inmunoglobulina sustitutiva, profilaxis antibiótica, tratamiento del eccema y medidas para prevenir sangrados. Tras un trasplante exitoso el eccema suele desaparecer. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #inmunodeficiencias #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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