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Wednesday 01 July 2026 02:17:29 GMT

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Comments

#ducloi72 :

cực phẩm.

2026-07-02 06:27:12

1

Wjndprjnce 🐉✨ :

Lov3💖

2026-07-01 20:42:55

2

Nguyễn hiệp :

Đau lưng k em

2026-07-02 12:12:05

1

หนุ่ม เจตน์ :

2026-07-09 04:18:12

1

Nguyễn Chung :

Trông

2026-07-02 04:56:34

1

Hải😴 :

Xinh quá đau hết cả mắt🥰🥰🥰

2026-07-28 00:04:47

1

useryqf157s0uv :

♥️♥️♥️🥰🥰🥰

2026-07-01 02:30:11

1

ShopNam :

đẹp quá

2026-07-24 03:30:05

1

lý tờ sài :

2026-07-04 19:54:47

1

Ngô Chậm :

Đẹp

2026-07-02 10:10:03

1

Hiếu Photo BacBling :

🥰🥰 đẹp thế

2026-07-01 03:20:16

0

2026 :

Cho xin Giá hướng nội 😆😆😆

2026-07-01 10:17:37

1

Doãn Tuấn Vinfast :

Xin giá

2026-07-02 01:44:44

1

Kyaw Htet 2028 :

2026-07-27 06:20:33

0

Yến Nguyễn Văn :

quá tuyệt vời

2026-07-23 02:12:25

0

Q.DUY ⚓️ :

đã thuyệt

2026-07-01 02:46:47

0

Hà :

Duyên dáng áo dài và bé gái boir at đẹp 🥰🥰

2026-07-28 22:38:15

0

H V QUANG :

2026-07-29 05:26:32

0

Nguyen1981 :

🥰🥰

2026-07-20 00:22:49

0

Thiện Thành Hung Nguyên :

🥰

2026-07-19 11:09:36

0

Nguyễn Văn Phong :

quá tuyệt vời số 1

2026-07-30 01:11:25

1

🇻🇳 A18 - Nam Định 💕 :

Đẹp thí

2026-07-29 09:01:13

1

Bửu :

❤️

2026-07-21 13:14:14

0

🇦🇲Noro🇦🇲 :

🌹🌹🌹

2026-07-19 19:24:45

0

NGUYỄN.ĐỨC.37+ :

2026-07-01 11:40:36

0

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El nevo melanocítico inactivado por BAP1, también llamado tumor melanocítico epitelioide con pérdida de BAP1 o BAPoma, es una neoplasia melanocítica caracterizada por la combinación de una mutación en BRAF y la inactivación del gen supresor BAP1. Aparece de forma esporádica o como parte del síndrome de predisposición tumoral BAP1, de herencia autosómica dominante por mutaciones germinales, que aumenta el riesgo de melanoma uveal, melanoma cutáneo, mesotelioma, carcinoma renal de células claras y carcinoma basocelular. Clínicamente se presenta como una pápula cupuliforme, elevada, bien delimitada, de color piel, rosado o marrón rojizo, a veces ligeramente asimétrica, de pocos milímetros, en tronco, extremidades o cabeza, como en la imagen del brazo; en el síndrome suelen ser múltiples y aparecer desde la segunda década. Pueden confundirse con nevos intradérmicos, nevos de Spitz o fibromas. La histopatología muestra melanocitos grandes epitelioides con citoplasma amplio y núcleos vesiculosos en la dermis, a menudo asociados a un componente de nevo convencional, lo que se denomina nevo combinado, como en la imagen microscópica, y la inmunohistoquímica demuestra la pérdida nuclear de BAP1. El tratamiento es la extirpación completa. Ante lesiones múltiples o antecedentes familiares se recomienda el estudio genético germinal y, si es positivo, vigilancia dermatológica, oftalmológica y de otros tumores. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #lunares #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito #histopatologia

El nevo melanocítico inactivado por BAP1, también llamado tumor melanocítico epitelioide con pérdida de BAP1 o BAPoma, es una neoplasia melanocítica caracterizada por la combinación de una mutación en BRAF y la inactivación del gen supresor BAP1. Aparece de forma esporádica o como parte del síndrome de predisposición tumoral BAP1, de herencia autosómica dominante por mutaciones germinales, que aumenta el riesgo de melanoma uveal, melanoma cutáneo, mesotelioma, carcinoma renal de células claras y carcinoma basocelular. Clínicamente se presenta como una pápula cupuliforme, elevada, bien delimitada, de color piel, rosado o marrón rojizo, a veces ligeramente asimétrica, de pocos milímetros, en tronco, extremidades o cabeza, como en la imagen del brazo; en el síndrome suelen ser múltiples y aparecer desde la segunda década. Pueden confundirse con nevos intradérmicos, nevos de Spitz o fibromas. La histopatología muestra melanocitos grandes epitelioides con citoplasma amplio y núcleos vesiculosos en la dermis, a menudo asociados a un componente de nevo convencional, lo que se denomina nevo combinado, como en la imagen microscópica, y la inmunohistoquímica demuestra la pérdida nuclear de BAP1. El tratamiento es la extirpación completa. Ante lesiones múltiples o antecedentes familiares se recomienda el estudio genético germinal y, si es positivo, vigilancia dermatológica, oftalmológica y de otros tumores. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #lunares #genetica #dermatologia #dermatologoquito #quito #histopatologia

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