@quyen.cooking: Lưu lại để đổi món mỗi ngày nha, toàn những món canh đơn giản, dễ nấu mà ăn với cơm thì hết ý luôn☺️#nauancungtiktok #quyencooking #comnha #canhngon #goiymonngon

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Friday 21 August 2026 06:26:20 GMT
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yumi.my.life
Yumi in Busan 🇻🇳🇰🇷 :
Món canh nào cũng hấp dẫn hết trơn à
2026-09-09 13:22:57
0
ngoctho.86
Ngoctho1986 :
Hap dan
2026-08-21 15:27:21
0
thoa.thoa0959
Bà Thoa Kiếm Cơm :
Canh nào cũng hấp dẫn thế b ơi
2026-08-22 02:45:15
0
bepnhatrang946
Bếp Nhà Trang :
canh nào cũng cũng ngon hết
2026-08-21 08:59:14
0
naucungno
Nấu Cùng Nơ :
Top canh nào cũng ngon em ơi
2026-08-21 06:51:21
0
nguyezbgmjs
Cơm nhà Bảo Anh :
Món nào e nấu cũng ngon hết á
2026-08-21 08:22:28
0
naucomchochong.ne
Nấu cơm cho Chồng :
Khéo quá nàng ơi
2026-08-21 07:29:58
0
baoanh94_
Cơm nhà tui ( 🎀Bảo Anh 94) :
Canh nào cũng ngon quá e
2026-09-04 23:41:16
0
bepnhajim
Bếp Nhà Jim :
Món nào cũng hấp dẫn lun e ơi😋
2026-08-21 08:57:57
0
nganau_chongkhen
Nga nấu chồng khen👩🏼‍🍳 :
Canh nào cũng ngon e hen
2026-08-21 07:11:12
0
comnhahaiyen1995
Cơm Nhà Yến :
Món canh nào cũng ngon quá q
2026-08-21 11:11:13
0
bepnha_shu
Bếp Nhà Shu :
Món nào cũng ngon lun e
2026-08-21 09:00:09
0
tieubang1201
Bếp của Rờ :
Món canh nào cũng ngon
2026-08-21 10:39:45
0
punpun172_
Cơm nhà Pun🏡 :
Món nào cũng ngon
2026-08-24 03:52:52
0
bepnhatuyen87
Bếp nhà Tuyền 🌷 :
Canh nào cũng ngon cưng ơi
2026-08-21 06:54:04
0
travaobep171
Trà Vào Bếp :
Toàn canh ngonnthooi
2026-08-26 16:39:33
0
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La epidermólisis ampollosa pruriginosa es una variante poco frecuente de la epidermólisis ampollosa distrófica, un grupo de enfermedades hereditarias en las que la piel es frágil y forma ampollas ante traumatismos mínimos. Se debe a mutaciones en el gen COL7A1, que codifica el colágeno VII, la proteína que forma las fibrillas de anclaje que sujetan la epidermis a la dermis, y puede heredarse de forma dominante o recesiva. A diferencia de otras formas, en esta variante el síntoma predominante es un picor intenso y persistente, y las ampollas pueden ser escasas. Suele comenzar en la infancia tardía, la adolescencia o incluso la edad adulta. Clínicamente se observan pápulas, nódulos y placas excoriadas similares al prurigo nodular, que a menudo se disponen en bandas lineales en la cara anterior de las piernas, como en la imagen, junto con milios, cicatrices atróficas, áreas hiperpigmentadas y uñas distróficas. Por su aspecto es frecuente confundirla con el prurigo nodular, el liquen plano hipertrófico o la dermatitis atópica, lo que retrasa el diagnóstico. Este se confirma con biopsia de piel con inmunofluorescencia o microscopía electrónica y con el estudio genético, apoyado en la historia familiar. El tratamiento se centra en controlar el picor con antihistamínicos, corticoides tópicos potentes u oclusivos, inmunomoduladores y otros antipruriginosos, y en proteger la piel del rascado; se están estudiando tratamientos biológicos con resultados prometedores. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #prurito #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
La epidermólisis ampollosa pruriginosa es una variante poco frecuente de la epidermólisis ampollosa distrófica, un grupo de enfermedades hereditarias en las que la piel es frágil y forma ampollas ante traumatismos mínimos. Se debe a mutaciones en el gen COL7A1, que codifica el colágeno VII, la proteína que forma las fibrillas de anclaje que sujetan la epidermis a la dermis, y puede heredarse de forma dominante o recesiva. A diferencia de otras formas, en esta variante el síntoma predominante es un picor intenso y persistente, y las ampollas pueden ser escasas. Suele comenzar en la infancia tardía, la adolescencia o incluso la edad adulta. Clínicamente se observan pápulas, nódulos y placas excoriadas similares al prurigo nodular, que a menudo se disponen en bandas lineales en la cara anterior de las piernas, como en la imagen, junto con milios, cicatrices atróficas, áreas hiperpigmentadas y uñas distróficas. Por su aspecto es frecuente confundirla con el prurigo nodular, el liquen plano hipertrófico o la dermatitis atópica, lo que retrasa el diagnóstico. Este se confirma con biopsia de piel con inmunofluorescencia o microscopía electrónica y con el estudio genético, apoyado en la historia familiar. El tratamiento se centra en controlar el picor con antihistamínicos, corticoides tópicos potentes u oclusivos, inmunomoduladores y otros antipruriginosos, y en proteger la piel del rascado; se están estudiando tratamientos biológicos con resultados prometedores. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #genodermatosis #prurito #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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