@ndeyesalydieye3:

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mai.delame.seck
talibé.. Moustapha. sy :
Machalah
2026-09-28 22:03:51
0
maniangdieng1
maniang dieng 🤟 :
ردينا به شيخا الى اخر الدهر❤️🙏
2026-08-29 22:23:24
5
ndiaye7078
Ndiaye :
talibe serigne moustapha sy a vie
2026-08-30 08:31:41
1
mandiagasarr
THIATE RS :
billakhi
2026-08-29 10:12:03
3
marme225
Maréme❤️ :
Raddina bihi Cheykhan illa akhiri dahri♥️🥰
2026-08-29 12:29:28
1
marikopape
Mariko P@P@ :
bilae walay amoul bayi dé
2026-08-29 23:12:35
2
75bayedame
Baye Dame bou capitaine ❤️🧠 :
et puis c tout
2026-08-29 17:48:24
2
minathior7
Mina🇸🇳🇪🇦🇩🇪 :
❤️
2026-08-29 10:09:03
1
mandiayefal
mandiaye fall :
machalla
2026-08-29 23:57:59
1
kane.diallo.bou.dm
kane diallo bou DMWM :
walaye ndaye sane 🥰🥰🥰
2026-08-29 12:47:13
1
fathergueye
￴￴￴ ￴￴ ￴￴ ￴￴￴ ￴￴ ￴￴￴ ￴ :
Késé naq 🙌
2026-08-29 10:10:35
2
l..a..m..ii..n..e
Lamine Seck :
: ردينا به شيخا الى اخر الدهر❤️🙏
2026-08-29 23:28:35
1
babsjr27
Khalifa Ababacar ❤️ :
2026-08-30 07:59:25
1
cheikhdiene2995
Cheikh Diene :
dmWm rek
2026-09-30 22:07:32
0
papebirane2bumamefalilu
Diaz Bu Mame Falilu :
toute belle 🥰
2026-09-30 19:01:30
0
mamadousy1280
Mamadou Tall :
walhi ndeysane machallah cherif sy avi inchallah 🙏🥰🫶🥰 mo bébé
2026-08-29 10:08:01
1
sewanebayouminachou
pape sewane 🇸🇳🇪🇸 :
2026-09-28 18:36:20
0
samb527
samb527 :
machalla
2026-08-30 00:19:50
1
user81781282313061
user81781282313061 :
c
2026-09-26 23:28:12
0
user8076188834688
user8076188834688 :
walay ❤️❤️❤️
2026-09-13 07:26:36
0
user26215769130611
Abdullah 🇦🇪 :
machallah
2026-10-06 08:14:02
0
chaquechoseensontemps026
chaquechoseensontemps026 :
Wawaw
2026-08-29 13:58:16
2
user3043872514074
user3043872514074 :
2026-09-27 22:18:27
0
user3043872514074
user3043872514074 :
Merci
2026-09-27 22:18:03
0
user4560670360091
Moustapha ndour :
walay ndeysan
2026-08-29 10:15:39
1
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La vasculopatía asociada a STING de inicio en la infancia, conocida por sus siglas en inglés SAVI, es una enfermedad autoinflamatoria rara que pertenece al grupo de las interferonopatías. Se debe a mutaciones activadoras en el gen STING1, que provocan una producción excesiva y continua de interferón tipo I, una señal de alarma antiviral que, sin control, daña los vasos sanguíneos pequeños y los pulmones. Comienza en las primeras semanas o meses de vida con lesiones violáceas o rojizas en zonas acras, como los dedos de manos y pies, la nariz, las mejillas y las orejas, que empeoran con el frío y pueden evolucionar a úlceras, necrosis, pérdida de las uñas e incluso reabsorción o amputación de las puntas de los dedos. Se acompaña de fiebre recurrente, retraso del crecimiento y una enfermedad pulmonar intersticial que puede ser progresiva y grave. Por su aspecto puede confundirse con sabañones, el síndrome de Aicardi-Goutières, el síndrome antifosfolípido o una vasculitis. El diagnóstico se apoya en la detección de una firma de interferón elevada en sangre y se confirma con el estudio genético. El tratamiento más útil son los inhibidores de JAK, como baricitinib o ruxolitinib, que bloquean la señal del interferón, junto con protección del frío, cuidado de las úlceras y seguimiento pulmonar. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #autoinflamatorias #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
La vasculopatía asociada a STING de inicio en la infancia, conocida por sus siglas en inglés SAVI, es una enfermedad autoinflamatoria rara que pertenece al grupo de las interferonopatías. Se debe a mutaciones activadoras en el gen STING1, que provocan una producción excesiva y continua de interferón tipo I, una señal de alarma antiviral que, sin control, daña los vasos sanguíneos pequeños y los pulmones. Comienza en las primeras semanas o meses de vida con lesiones violáceas o rojizas en zonas acras, como los dedos de manos y pies, la nariz, las mejillas y las orejas, que empeoran con el frío y pueden evolucionar a úlceras, necrosis, pérdida de las uñas e incluso reabsorción o amputación de las puntas de los dedos. Se acompaña de fiebre recurrente, retraso del crecimiento y una enfermedad pulmonar intersticial que puede ser progresiva y grave. Por su aspecto puede confundirse con sabañones, el síndrome de Aicardi-Goutières, el síndrome antifosfolípido o una vasculitis. El diagnóstico se apoya en la detección de una firma de interferón elevada en sangre y se confirma con el estudio genético. El tratamiento más útil son los inhibidores de JAK, como baricitinib o ruxolitinib, que bloquean la señal del interferón, junto con protección del frío, cuidado de las úlceras y seguimiento pulmonar. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: +593 98 24 53 672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #autoinflamatorias #pediatria #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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