@awi2002: The song is so Catchy 👌🔥

Awi Ky Yon Jamail
Awi Ky Yon Jamail
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Tuesday 08 September 2026 04:55:42 GMT
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evelene99
🇵🇭lene_eve🇲🇾 :
Nice one👌
2026-10-03 11:52:11
0
martin006710
Zin_Dr. Martin_256 :
@Zin_Dr. Martin_256:Your moves are so sleek🥰🥰🥰 You make it look so effortless 😜😜😜
2026-09-08 11:24:47
0
analiza.macastiqu
Analiza Macastiquiera :
pak ganurn[Heartwarming][Heartwarming][Heartwarming]
2026-09-25 04:19:03
0
zumba.iszboyyyzd
IszBoyyy :
Come malaysia brother
2026-09-08 07:02:55
0
christi.anne.bona
Christi Anne Bonabon :
galing
2026-09-25 08:36:45
0
mike50.khobarlife
mike50.khobarlife :
ayos lods galing
2026-09-27 01:22:10
0
analunamacolpaete
Ann Paete :
galing naman
2026-09-18 02:36:17
0
foruonlyself143
Old Is Old ok!?😭💪🏿 :
Galing po idol💜
2026-09-16 01:45:35
0
bungaharum_89
🌻BungaHarum_89🌷 :
Kereen
2026-09-24 06:16:03
0
adeleinconceptionnavaro
Dancing Queen 👑 :
Nice Dance Lodz
2026-09-15 05:54:15
0
minniesultan0
Minnie Sultan859 :
Wow galing mo po🥰
2026-09-14 10:55:58
0
myrnaflao
Myrna F. Lao :
woww na woww galing ng moves lodz
2026-09-15 04:56:12
0
sapphire_blue0923
Sapphire Blue/@ladylotte_0923 :
galing
2026-09-17 07:54:50
0
anne61426
Anne💞 :
Ay kagaling man
2026-09-28 14:30:21
0
14344lyza
14344Lyza :
galing
2026-09-17 13:36:02
0
anskie28515
anskie :
galing 👏👏👏
2026-09-25 10:39:31
0
syinta104
Syinta104 :
🥰🥰🥰
2026-09-08 13:40:13
0
lourdeskishita
lourdeskishita :
👍👍👍
2026-09-22 04:52:51
0
sailornmoon
Sailor Nmoon :
2026-09-24 13:46:09
0
ness_0165
ness_0165 :
Woww! 👏👏👏👏👏
2026-10-03 10:54:15
0
julie.b..kato
Julie B. Kato :
🥰🥰🥰
2026-09-23 03:10:04
0
ayu.jhim
☕♑ :
👍👍👍
2026-09-21 03:40:52
0
celomamalin83
Cel83 :
[Tears of joy][Tears of joy][Tears of joy]
2026-09-26 15:23:26
0
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La fenilcetonuria es un error congénito del metabolismo de herencia autosómica recesiva causado por mutaciones en el gen PAH, que codifica la enzima fenilalanina hidroxilasa. Su déficit impide la conversión de fenilalanina en tirosina, lo que provoca la acumulación de fenilalanina y sus metabolitos. Sin tratamiento produce discapacidad intelectual, convulsiones, alteraciones de conducta y microcefalia. En la piel, la fenilalanina en exceso inhibe de forma competitiva la tirosinasa, lo que reduce la síntesis de melanina y produce una hipopigmentación difusa de la piel, el pelo y el iris, con piel clara, pelo rubio y ojos azules en comparación con los familiares. Son frecuentes una dermatitis eccematosa similar a la dermatitis atópica, la fotosensibilidad y, con menor frecuencia, cambios esclerodermiformes en los muslos, las nalgas y el tronco, que pueden mejorar con la dieta. El sudor y la orina presentan un olor a ratón característico. Gracias al cribado neonatal, el diagnóstico se realiza en los primeros días de vida mediante la determinación de fenilalanina en sangre. El tratamiento consiste en una dieta restringida en fenilalanina con fórmulas especiales de por vida, y en pacientes seleccionados sapropterina o pegvaliasa, con seguimiento metabólico estrecho. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #pediatria #metabolismo #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina
La fenilcetonuria es un error congénito del metabolismo de herencia autosómica recesiva causado por mutaciones en el gen PAH, que codifica la enzima fenilalanina hidroxilasa. Su déficit impide la conversión de fenilalanina en tirosina, lo que provoca la acumulación de fenilalanina y sus metabolitos. Sin tratamiento produce discapacidad intelectual, convulsiones, alteraciones de conducta y microcefalia. En la piel, la fenilalanina en exceso inhibe de forma competitiva la tirosinasa, lo que reduce la síntesis de melanina y produce una hipopigmentación difusa de la piel, el pelo y el iris, con piel clara, pelo rubio y ojos azules en comparación con los familiares. Son frecuentes una dermatitis eccematosa similar a la dermatitis atópica, la fotosensibilidad y, con menor frecuencia, cambios esclerodermiformes en los muslos, las nalgas y el tronco, que pueden mejorar con la dieta. El sudor y la orina presentan un olor a ratón característico. Gracias al cribado neonatal, el diagnóstico se realiza en los primeros días de vida mediante la determinación de fenilalanina en sangre. El tratamiento consiste en una dieta restringida en fenilalanina con fórmulas especiales de por vida, y en pacientes seleccionados sapropterina o pegvaliasa, con seguimiento metabólico estrecho. Dr. Javier Rosero · Dermatólogo · Quito – Ecuador · Contacto: 0982453672 Imágenes clínicas de referencia: Bolognia. Dermatología. © Elsevier España, 2025. Material docente, no son casos propios. #pediatria #metabolismo #dermatologia #dermatologoquito #quito #medicina

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